已公布数据：在2024年欧洲肝病学会年会（EASL2024）上公布的数据显示，40名慢乙肝受试者在接受为期4周的AHB-137治疗后有5（12%）名实现HBsAg持续阴转（HBsAg低于定量下限0.05IU/mL），其中2例受试者发生血清学转换（可检测到乙肝表面抗体（HBsAb））。在2024年的美国肝病学会年会（AASLD2024）上公布的 IIa期临床...
AHB-137 AA..11|HBEAG阴性慢性乙型肝炎患者HBSAG丢失和血清转化AHB-137治疗后接受NA治疗的受试者:来自a的初步数据正在进行的多中心、随机、开放标签IIA期研究背景:AHB-137是一种反义寡核苷酸
AHB-137 临床开发的快速进展证明了 AusperBio 的能力和致力于满足慢乙肝功能性治愈这一尚未满足的迫切需求的承诺。 浩博医药联合创始人兼CSO杨成勇博士补充说到,IIb期中期数据从HBsAg阴转和血清转换两个方面加强了在 AASLD 2024上公布的令...
已公布数据:在2024年欧洲肝病学会年会(EASL2024)上公布的数据显示,40名慢乙肝受试者在接受为期4周的AHB-137治疗后有5(12%)名实现HBsAg持续阴转(HBsAg低于定量下限0.05IU/mL),其中2例受试者发生血清学转换(可检测到乙肝表面抗体(HBsAb))。 在2024年的美国肝病学会年会(AASLD2024)上公布的IIa期临床试验数据显示,...
在2024年的美国肝病学会年会(AASLD2024)上公布的 IIa期临床试验数据 显示,慢性乙型肝炎(CHB)受试者进行 AHB-137 24周治疗的初步结果(12周用药数据),显示出良好的耐受性和强大的抗病毒活性。 其中,基线HBeAg阴性、HBsAg在100至3,000IU/mL(含)接受稳定核苷类似物(NA)治疗的慢性乙型肝炎受试者,在完成第12周的用...
在2024年美国肝病学会年会(AASLD2024)上,研究人员介绍了在中国进行的一项 IIa 期研究,慢性乙型肝炎(CHB)受试者进行AHB-13724 周治疗的初步结果(12周用药数据)。 该项多中心、随机、开放标签 IIa 期研究(NCT06115993)招募了HBeAg ...
在2024年的美国肝病学会年会(AASLD2024)上公布的IIa期临床试验数据显示,慢性乙型肝炎(CHB)受试者进行 AHB-137 24周治疗的初步结果(12周用药数据),显示出良好的耐受性和强大的抗病毒活性。 其中,基线HBeAg阴性、HBsAg在100至3,000IU/mL(含)接受稳定核苷类似物(NA)治疗的慢性乙型肝炎受试者,在完成第12周的用药治...
2024年10月29日 - 浩博医药AusperBio(Ausper Biopharma Co.,Ltd.和AusperBio Therapeutics,Inc./中国杭州)宣布将出席2024年11月15-19日于美国圣地亚哥举办的美国肝病研究学会®(AASLD)。同时,AusperBio将口头报告最新突破性摘要(Late Breaking Abstract) - 反义寡核苷酸药物AHB-137在中国大陆开展的临床IIa期研究...
生物技术公司浩博医药(Ausper Biopharma)最新消息,旗下用于慢性乙型肝炎治疗的反义寡核苷酸(ASO)疗法在研乙肝新药AHB-137 已经完成 IIb 期临床试验患者给药工作,现已经进入揭盲阶段,相关数据预计将会在接下来的2025年亚太肝病学会年会(APASL2025)、2025年欧洲肝病学会年会(EASL2025)、2025年美国肝病学会年会(AASLD2025)...
已公布数据:在2024年欧洲肝病学会年会(EASL2024)上公布的数据显示,40名慢乙肝受试者在接受为期4周的AHB-137治疗后有5(12%)名实现HBsAg持续阴转(HBsAg低于定量下限0.05IU/mL),其中2例受试者发生血清学转换(可检测到乙肝表面抗体(HBsAb))。 在2024年的美国肝病学会年会(AASLD2024)上公布的IIa期临床试验数据显示,...