近日解析了一个磺酸银的配合物出来，但是测量后发现Ag---O键长有2.844A 不清楚是否合理 想咨询一下...
只要有足够的文献支持,可以成键的。可以查Ag的配合物,看其键长,然后做出判断。 一丁 你可以在XP里看一下,如果XP里成键可以以它为准,另外你可以用CCDC检索一定键长的配合物,有助于你尽享文献对比。 leo123 谢谢,请问在CCDC里怎么检索一定键长的配合物呢? xi2004 Originally posted by leo123 at 2009-3-5 ...
在CO2RR条件下,ZnO-Ag@UC中Ag-O键显示出更高的配位数并增加了键长,而Zn-O键则削弱了配位并减小了键长,表明部分O从ZnO向Ag转移,引发了Zn-Ag-O异质界面内的电子离域。 图4. CO2RR性能和测试后表征。(a)不同样品的LSV曲线;(b)ZnO-Ag@UC产生CO、甲酸和H2的法拉第效率。不同样品的(c)CO法拉第效率,(d)...
7、所述[bw12o40]5-内核具有5种不同配位模式的o原子,其中12个端氧od全部与ag48壳层中32个ag配位,形成ag-o键,键长范围为[bw12o40]5-的端氧全部与银原子配位,不仅增强了所述bw12@ag48银纳米团簇的稳定性,还加强了所述[bw12o40]5-内核和所述ag48外壳之间的相互作用; 8、所述24个cyhs-配体的环己基...
另一种H2O被Ag原子吸附，并且H2O中O-H键的键长逐渐延长如图5所示｡Ag/TiO2表面的部分电子在反应过程中转移到H2O中的H原子上，这促进了H2O分裂成OH*和H*｡综上，H和O之间的键的共价性变弱，而H-H键的共价性变得更强，直到H2形成，如图6所示｡ 图5. H2O在Ag/TiO2边界上的第二步分裂 图6. H2O在Ag/...
98 66 91 (5sf)o 1金属Cu、Ag、An的基本原子态 33 在OA理论中,纯金属的电子结构以若于基本 (6sf)o 原子态吼组成的单原子态≯。中准电子占有数 (QEO)来描述: 参数、键参数和特征性质,其中r。、ra、n和n。、 以一∑“仇 n。、吼分别表示共价键键长(nm)和共价电子对数。 在金属Cu、Ag、Au原子的...
即O-2,其自旋密度如图所示.在实验上观察到的Kondo现象支持了这一结果[2].光照此表面后,理论计算预测:光致热电子与表面吸附的O2分子相互作用可逆诱导其在原位的O-2和O2-2两种吸附状态中转换.这两种吸附状态中O-O键长不同,分子吸附高度不同.O-2吸附态处于平衡基态,有1μB磁矩,而O2-2吸附态处于非平衡稳态下...
Cu+、Ag+、Au+与乙硫醇的气相化学反应
(3)固体三氧化硫中存在如图所示的三聚分子,该分子中S原子的杂化轨道类型为 ,该结构中S-O键长有两类,一类键长约140pm,另一类键长约160pm,较短的键为 (填图中字母)。(4)FeSO4•H2O结构如图所示。 Fe2+价层电子排布式为 。比较SO和H2O分子中的键角大小并给出相应解释: 。