在LOM途径中,晶格氧被电化学激活,作为释放氧气的中间体,可以绕过OOH的产生,从而打破AEM途径中的理论过电势。这为OER反应机制从AEM主导转换为LOM主导提供了一种方式。 而AEM过程中的氧化物种(OH*、OOH*和O*)易与MoS2中的S2-形成强化学键,使O2脱附更困难。此外,MoS2没有晶格氧,不能通过LOM机制设计OER催化剂。
电催化OER反应机理与路径:AEM和LOM解析!, 视频播放量 1314、弹幕量 0、点赞数 32、投硬币枚数 16、收藏人数 71、转发人数 10, 视频作者 电化学与电催化, 作者简介 王老师,中科院博士,华算科技全职电化学专家,本硕博15篇SCI,12年电化学科研经验!QQ群:831572707,相关
LOM是指具有碱性氧化物催化剂的材料,它在OER中起着催化作用。在OER中,LOM能够促进氧分子的解离,从而促进氧化还原反应的进行。通过提供活化能,LOM能够加速氧化还原反应的进行,从而提高反应速率。 综上所述,AEM和LOM在OER中扮演着不同但相互关联的角色。AEM提供碱性环境和传递离子,促进OER的进行;而LOM通过催化作用加速...
强调了通过协调吸附演化机制(AEM)和晶格氧氧化机制(LOM)来定制Ru基电催化剂的酸性OER机制以获得理想的活性和稳定性关系的意义。详细讨论了不同钌基电催化剂(包括钌金属和合金、钌单原子材料、钌氧化物及其衍生配合物、钌基异质结)的活性和稳定性之间的权衡，以及它们在PEMWE系统中的适用性。此外，本文还介绍了PEM...
近年来的研究表明,通过晶格氧介导机制(LOM)制备的OER催化剂可以克服通过吸附质演化机制(AEM)引起的限制。在各种催化剂中,IrOx是最有前途的OER催化剂,其AEM途径的活性较低。研究表明,在碱性电解液中,对IrOx和Y2O3的杂化体(IrOx/Y2O3)进行预电化学酸性刻蚀处理,将AEM主导的OER途径转变为LOM主导的OER途径,并提供了10...
作为AEM途径活性中心的Fe物种引入可以优化OER中间体的吸附,而S的引入可以显著刺激OER的晶格氧活性,增加OER的LOM途径占有率。在Fe和S的共调节作用下,R-NiFeOOH@SO4体系最大限度地利用了表面金属和氧活性中心,提高了OER催化活性。 总的来说,该项工作通过提供高度可用的活性中心同时激活金属和晶格氧中心来构建兼容的...
截至现在,文献报道的OER机理都是基于这两种机制。然而,当OER反应遵循AEM机制时(即金属作为氧化还原中心),氧-氧成键非常难;当OER反应遵循LOM机制时(即氧作为氧化还原中心),去质子化过程很缓慢,这两者直接制约着OER催化剂进一步的发展。为了提升OER电催化活性,急需在理论层面有所创新,突破现有的OER机制。
产氧反应过程中的电子转移过程通常通过金属的氧化还原过程(吸附质的转变(AEM),对应于金属的能带在Fermi能级附近)或者氧的氧化还原过程(晶格氧的氧化机理(LOM))。其中,LOM是通过氧的氧化还原过程,其中能够直接生成O-O化学键,而不是像AEM机理通过金属的氧化还原。因此,LOM过...
研究表明,通过催化剂金属-氧位点及核-壳结构间的电子转移,能够促进阳极重构过程并调控OER反应机制为“金属 & 氧”双位点的LOM机制。原位表征(Raman、DEMS、FTIR)结果证明了上述异质结构催化剂重构后能够有效稳定OER羟基中间体的吸附,从而阻滞...
图文导读 图1：研究路线图 图2：AEM和LOM机制及催化剂溶解 图3：Ir/ATO多相结构催化剂 图4：Ir/Nb2O5-x和Ru/MnO2催化剂 图5：RuO2的掺杂策略 总结展望 本文通过深入分析PEMWE中OER催化剂的稳定性问题，揭示了阳离子和阴离子过氧化是导致催化剂结构退化的关键因素。文章提出的四种抗氧化策略为设计高性能的...