对于有利于这些路线的催化剂,OER过电位在RHE尺度上变得与PH值无关,对于Lr氧化物催化剂的案例报道相比之下, 晶格氧机制(LOM) 通过涉及金属阳离子活性位点和晶格氧的非协调质子-电子转移步骤进行。提出的LOM路径包括五种中间产物,即M - OH、M - O、M -OOH、M - 和M - r (O表示晶格氧),如上图方案(b)所...
与AEM和LOM相比,OPM更适合设计高性能OER电催化剂,因为这种机制允许O-O自由基直接偶联,而不会产生氧空位缺陷和额外的反应中间体(如*OOH)。在这种机制下,只有*O和*OH作为OER中间体(图1c)。更重要的是,活性金属位点协同工作以解离水并触发*O自由基偶联以产生O2,而无需晶格氧的参与。理想情况下,由OPM主导的多...
与AEM和LOM相比,OPM更适合设计高性能OER电催化剂,因为这种机制允许O-O自由基直接偶联,而不会产生氧空位缺陷和额外的反应中间体(如*OOH)。在这种机制下,只有*O和*OH作为OER中间体(图1c)。更重要的是,活性金属位点协同工作以解离水并触发*O自由基偶联以产生O2,而无需晶格氧的参与。理想情况下,由OPM主导的多相...
eIrfaltlhyelimtriitfeudnctotioLneawlisbarcaindchcaintaglyustns,itsuhcahsasequal FeCl3r,eatecttriavbituietsylaamt emvoernyiurmeacchtilvoeridenedangdroburopm, fiduell, abnradnCchei(nOgTfi)s4 a[1c8h–ie2v1e].dInattheevcearsye sotfepgl.yIcnidroela, ltihtye, the combpinriamtiaornyoaflcthoe...
与AEM和LOM相比,OPM更适合设计高性能OER电催化剂,因为这种机制允许O-O自由基直接偶联,而不会产生氧空位缺陷和额外的反应中间体(如*OOH)。在这种机制下,只有*O和*OH作为OER中间体(图1c)。更重要的是,活性金属位点协同工作以解离水并触发*O自由基偶联以产生O2,而无需晶格氧的参与。理想情况下,由OPM主导的多相...