ARASENS研究显示,与安慰剂联合治疗组相比,达罗他胺联合治疗组显著延迟了至疼痛进展的时间。值得一提的是ARASENS研究同步纳入中国患者超过200例,使研究结果更加符合中国临床实践。
在欧洲患者亚组，与安慰剂 + ADT + 多西紫杉醇相比，达罗鲁胺 + ADT + 多西紫杉醇三联治疗改善了患者总生存率，死亡风险降低了37% (HR 0.63, 95% CI 0.48-0.83) ，4年生存率改善(61.6% VS 43.7%) ，与总体人群一致:与安慰剂 + ADT + 多西紫杉醇组相比，达罗他胺+ ADT + 多西紫杉醇组患者至...
达罗他胺是目前唯一一个在大型Ⅲ期RCT中确证了联合多西他赛治疗能够使全人群(无论肿瘤负荷高/低)显著生存获益的新型内分泌治疗药物,也是中国临床肿瘤学会(CSCO)和欧洲肿瘤内科学会(ESMO)指南中唯一获得全人群三联治疗推荐的新型内分泌治疗药...
ARASENS研究表明,达罗他胺联合ADT和多西他赛治疗的患者,相较于安慰剂组,死亡风险降低了32%,4年生存率提高了12%。这无疑为患者的生命延续提供了更强的保障。 不仅如此,ARASENS研究还强调了患者生活质量的提高。临床数据显示,达罗他胺组患者在疼痛进展方面的表现也优于对照组,这意味着他们在治疗过程中的生活质量得到...
总结:ARASENS研究结果表明在ADT的基础上联合达罗他胺和多西他赛能够显著延长患者的OS,其生存获益几乎覆盖了所有的亚组。此外,达罗他胺长期服用并没有增加治疗相关的副作用,安全可靠。 专家寄语:基于ARASENS研究结果,ADT的基础上联合达罗他胺和多西他赛很可能成为mHSPC的标准治疗,改写当前前列腺癌的治疗指南。mHSPC治疗从A...
达罗他胺:新一代雄激素受体抑制剂 达罗他胺作为新一代雄激素受体抑制剂,与受体的结合具有很高的亲和力,展现出强大的拮抗活性和显著的抗肿瘤效果。在先前的ARASENS试验中,达罗他胺联合ADT和多西他赛的三联疗法在治疗mHSPC时,相比于安慰剂联合ADT和多西他赛,显著延长了患者的总生存期,同时两组患者的不良事件发生率相似。
达罗他胺在全球范围超过85个市场,已获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。并且在80余个市场被批准与ADT和多西他赛联合治疗mHSPC。该产品由拜耳和一家全球运营的芬兰制药公司Orion联合开发。 向上滑动阅览 ARANOTE的详细结果 与安慰剂联合ADT相比,达罗他胺联合ADT显著降低影像学进展和死亡...
患者于2022年9月起,先予以“ADT+达罗他胺+多西他赛”三联治疗6个周期,后续予以“ADT+达罗他胺”二联治疗。 治疗效果 PSA(2022-9-6,治疗前):622.291 ng/ml。PSA(2022-10-6,达罗他胺治疗后1个月):49.998 ng/ml。 PSA(2023-6-6,末次随访):0.335 ng/ml。
分析显示,与安慰剂联合ADT相比,达罗他胺联合ADT显示出统计学与临床上有意义的rPFS增加。该联合疗法的安全性结果与过往的安全性特征一致,未观察到任何新信号。包含这项研究结果,达罗他胺已在两项关键3期研究中拥有联合和不联合多西他赛(docetaxel)治疗mHSPC患者的积极数据。达罗他胺是一种口服雄激素受体抑制剂,具有独特...
基于ARASENS研究[2],达罗他胺全面开启了mHSPC全人群三联治疗时代,以高级别循证验证了达罗他胺联合ADT加多西他赛“二联起始,三联更优“灵活用药方案为mHSPC患者带来的显著生存获益和可靠安全性,且无论高、低瘤负荷以及高、低危险度分层均一致显著获益。达罗他胺也由此一举成为中国临床肿瘤学会(CSCO)指南中唯一获得mHSPC...