Ado-trastuzumab emtansine or T-DM1 (a type of HER2-targeted antibody-drug conjugate) 显示全部 开始日期2024-11-01 申办/合作机构 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. [+1] 100 项与 恩美曲妥珠单抗 相关的临床结果 登录后查看更多信息 100 项与 恩美曲妥珠单抗 相关的转化医学 登录后查看更多信息 100 ...
Ado-trastuzumab emtansine (T-DM1 or Kadcyla TM ) is an antibody鈥揹rug conjugate (ADC) designed to deliver the antimitotic mertansine (DM1) drug to epithelial cancer cells overexpressing the oncoprotein HER2. T-DM1 has been approved in many countries for HER2-positive metastatic breast cancer (...
商品名称:KADCYLA/赫赛莱 全部名称:恩美曲妥珠单抗、Ado-trastuzumab emtansine、TDM-1 二、适应症: 1、转移性乳腺癌(MBC):恩美曲妥珠单抗(Ado-trastuzumab emtansine)作为单一药物,适用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌患者,这些患者之前分别或联合接受了曲妥珠单抗(trastuzumab)和紫杉烷(taxane)治疗。患者应具备以下任一条件...
恩美曲妥珠单抗(Ado-trastuzumab emtansine)以前称为曲妥珠单抗-DM1(T-DM1)是第一种HER2抗体-药物偶联物(ADC),由基因泰克的曲妥珠单抗抗体与免疫原的细胞杀伤剂DM1连接组成。恩美曲妥珠单抗结合了两种策略,抗HER2活性和靶向细胞内递送强效抗微管剂DM1(一种玉米素衍生物),来产生细胞周期停滞和细胞凋亡。 恩美曲妥珠单抗...
Ado-trastuzumab emtansine(T-DM1、曲妥珠单抗美坦新偶联物)是全球首个应用于实体瘤的抗体药物偶联剂,由抗HER2单克隆抗体曲妥珠单抗、细胞毒药物DM1(美登素衍生物)通过连接子偶联而成,具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用。基于EMILIA和MARIANNE等HER2阳性晚期乳腺癌临床研究,Ado-trastuzumab emtansine(T-DM1、曲妥珠单抗...
生物活性:曲妥珠单抗 emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体药物偶联物 (ADC),它结合了曲妥珠单抗的 HER2 靶向抗肿瘤特性和微管抑制剂 DM1(美登素的衍生物)的细胞毒活性. Trastuzumab emtansine可用于晚期乳腺癌的研究[1][2]。 体外:Trastuzumab emtansine (2 μg/mL; 3 d) 显着抑制上皮性卵巢癌 ...
恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine,又被称为赫赛莱、Kadcyla、注射用恩美曲妥珠单抗注射用恩美曲妥珠单抗等,是由罗氏于2013-02-22推出的一款针对转移性乳腺癌,早期乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。恩美曲妥珠单抗_Ado-trastuzumab emtansine能够特异...
Trastuzumab emtansine | 曲妥珠单抗-美坦新偶联物 中文名:曲妥珠单抗-美坦新偶联物 CAS:1018448-65-1 品牌:MedChemExpress (MCE) 存储条件:Please store the product under the recommended conditions in th…
冻干粉在单次使用小瓶:100 mg每小瓶或160 mg每小瓶的ado-曲妥珠单抗emtansine。 4 禁忌证 无。 5 警告和注意事项 5.1 肝毒性 在用KADCYLA临床试验中曾观察到肝毒性,主要以无症状短暂血清转氨酶浓度增加形式[见不良反应(6.1)]。严重肝胆疾病,包括在用 KADCYLA临床试验中曾报道至少2例致命性严重药物-诱发肝损伤和伴...
T-DM1(Kadcyla)ado-trastuzumab emtansine恩美曲妥珠单抗经历受体介导的内化和随后的溶酶体降解,导致细胞内释放含有DM1的细胞毒性分解代谢产物。DM1与微管蛋白的结合会破坏细胞内的微管网络,导致细胞周期停滞和细胞凋亡。 2019年5月,FDA批准T-DM1(Kadcyla)用于HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗,这些患者在新辅助治疗紫杉烷...