Ado-恩星曲妥珠单抗(T-DM1)美国参考价格:3128美元/支/100mg;5000美元/支/160mg。 附:Ado-恩星曲妥珠单抗(T-DM1)美国FDA使用说明(2019-05-03) 通用名:Ado-trastuzumab emtansine(Ado-恩星曲妥珠单抗) 商品名:Kadcyla 生产厂家:基因泰克(Genentech) 美国上市日期:2013-02-22 中国大陆未上市 适应症: Kadcyla是...
美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年2月22Et批准美国基因泰克(Genentech)公司的Ado—TrastuzumabEmtansine(商品名:Kadcyla)注射液上市,其适应证为:用于治疗曾经单用或合用曲妥珠单抗及一种紫杉烷类药物治疗的Her-2阳性转移性乳腺癌.患者应接受过(肿瘤)转移性疾病治疗,或者完成辅助治疗后6个月内出现疾病复发.VIP中国...
with a focus on the evolution of FDA-approved ADCs, such as Gemtuzumab Ozogamicin and Trastuzumab Emtansine, as well as emerging candidates in ongoing trials. As ADCs continue to evolve, their potential to revolutionize cancer therapy remains immense, offering new hope for more effective and persona...
2019年5月3日,美国食品药品监督管理局批准ado-trastuzumab emtansine(KADCYLA)辅助治疗在新辅助剂紫杉烷和trastuzumab治疗后仍患有浸润性疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者(EBC)。 应根据美国食品和药物管理局(FDA)批准的KADCYLA辅助诊断来选择服用该药物的患者。FDA还批准了Ventana医疗系统有限公司的PATHWAY抗HER-2/neu (4B5...
注射用KADCYLA™ (ado-曲妥珠单抗emtansine),为静脉使用 。 适应证和用途 KADCYLA是一种靶向HER2抗体和微管抑制剂结合物适用于,作为单药,为有HER2-阳性,转移乳癌,既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类,分开或联合应用患者的治疗。患者应有以下任一情况: (1)对转移疾病以前接受治疗 ...
Ado-trastuzumab emtansine(Kadcyla) 英文名称: Ado-trastuzumab 适应症: 乳腺癌 药物类型: 抗体-药物偶联(ADC) 靶点: HER2 研发公司: 罗氏(瑞士) 批准文号: 中国未上市 说明书下载: 下载地址 是否进医保: 否概述 ado-曲妥珠单抗于2013年2月22日获FDA批准上市,用于治疗HER2阳性转移且复发的乳腺癌,2015年销售...
T-DM1(Kadcyla)ado-trastuzumab emtansine恩美曲妥珠单抗经历受体介导的内化和随后的溶酶体降解,导致细胞内释放含有DM1的细胞毒性分解代谢产物。DM1与微管蛋白的结合会破坏细胞内的微管网络,导致细胞周期停滞和细胞凋亡。 2019年5月,FDA批准T-DM1(Kadcyla)用于HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗,这些患者在新辅助治疗紫杉烷...
抗体药物小贴士-ado-trastuzumabemtansine 名称和别名 ado-trastuzumab emtansine;trastuzumab-DM1;T-DM1 商品名 KADCYLA™ 获批时间 2013/2/22 FDA; 适应症 曾接受曲妥珠单抗和紫杉烷单独或联合治疗的HER2阳性,转移性乳腺癌患者。这些患者应:曾接受过转移性疾病治疗,或在完成辅助治疗后六个月内复发 ...
速递|DS8201(Enhertu)全面超越Kadcyla(Ado-trastuzumab Emtansine),DS-8201获FDA优先审查资格 2022年1月17日,第三一共株式会社宣布,FDA已经授予fam-trastuzumab deruxtecan-nxki(Enhertu)的补充生物制剂许可申请优先审查资格,用于治疗既往接受过抗HER2方案治疗的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。
简介/Kadcyla 编辑 商品名:Kadcyla 通用名:ado-trastuzumab emtansine 中文名:未知 药企:Genentech 适应症:用于治疗HER-2阳性晚期转移性乳腺癌 剂型规格:本品为冻干粉,100mg/瓶或160mg/瓶,推荐剂量3.6mg/K…