通过教育免疫系统识别癌细胞的独特特征,ATC技术在触发抗肿瘤免疫反应方面更有效。CD47–LLO可显著抑制局部和转移性乳腺癌和黑色素瘤的生长,作为单一疗法或与检查点阻断疗法联合使用,能够显著改善模型动物的生存。 CD47-LLO驱动系统性抗肿瘤免疫抑制乳腺癌转移(来源:Nature Cancer) 值得一提的是,通过ATC治疗诱导产生的T细...
CD47-LLO在体内驱动肿瘤抗原驱动的T细胞反应(来源:Nature Cancer) 在乳腺癌和黑色素瘤的临床前模型中,ACT技术(CD47–LLO)显示出多种益处。通过教育免疫系统识别癌细胞的独特特征,ATC技术在触发抗肿瘤免疫反应方面更有效。CD47–LLO可显著抑制局部和转移性乳腺癌和黑色素瘤的生长,作为单一疗法或与检查点阻断疗法联合使用...
临床研究项目涉及生物大分子、化药、中药及IVD等;注册申报IND、NDA项目20余项,50号令后,完成NMPA首一个项目申报IND,并以主要人员参加pre-IND meeting,获得临床试验默许通过;带领团队,通过多项BE试验,包括高变异、抑制胃酸等高难度BE项目,开展...
➤天演药业的SAFEbody®平台与Probody®原理相似,药物仅在肿瘤微环境(TME)条件下被激活。利用该平台开发的单抗药物共有两款:ADG126(CTLA-4单抗)与ADG153(CD47单抗)。其中,ADG153仍处于临床前研究阶段,而ADG126进展较快,针对晚期转移性...
这类靶点有望革新治疗方式,有 望创造较高临床价值,市场潜力较大且尚未形成明显竞争格局,例如 CD47、CD73、SHP2等。 ADC 就是高壁垒创新赛道之一,拥有较深护城河以及较大发展潜力。随着ADC 技术的不断迭代和 成熟,ADC药物治疗效果和作用力持续提升,目前已在临床试验中取得优异的疗效,展现出其在后 线治疗中的优势,...
CM312为CD47单抗,由康诺亚与天广实联合研发。CM312与CD47亲和力高,且不由倒红细胞聚集,具有良好的安全性。 CM338:补体MASP-2抗体,治疗IgA肾病 CM338为补体MASP-2抗体,比Narsoplimab的亲和力更高。 MASP-2为补体凝集素途径的起始分子,IgA肾病中存在大量异常糖基化修饰的IgA,凝集素途径的异常激活被认为是重要的...
同时，被Genmab以18亿美元收购的普方生物也拥有一款PTK7 ADC药物，进一步证明了PTK7靶点在ADC领域的重要性。Armstrong技术全梳理系列涵盖GPRC5D、CDCD47等多个靶点的全面梳理，以及补体靶向药物技术的深入剖析。同时，还对中国大分子新药研发格局、中国生物医药企业的研发竞争等宏观领域进行探讨。此外，还包括对中国双抗、...
Fig.1 在使用Fab-ZAP (IT-51)时,通过指定的抗体内化EGFR和/或CD47,使用山羊抗人单价抗体和沙门酸菌素的化学结合物,测量NCI-H292细胞的凋亡,在72小时后进行测量。通过流式细胞术使用细胞凋亡素V染色测量凋亡. 2.Fab-ZAP human(#IT-51)专业的抗体内化工具,助力三优生物ADCs平台 ...
目前，东曜药业在研产品管线共计13个，包括生物药，如TAB008（抗VEGF mAb）、TAB014（抗VEGF mAb）、TAY018（抗CD47 mAb）以及ADC，如TAA013（抗HER2 ADC）等，适应症涉及非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、宫颈癌等多项高发癌种。图表一：公司产品管线 数据来源：公司公告，格隆汇整理 TAB008（抗VEGF mAb...
除了PD-1、PD-L1和CTLA-4以外,还有更多创新靶点的免疫治疗正在探索之中。默沙东针对TIGIT、CTLA-4、LAG-3等免疫靶点仍持续探索中,Immutep公司此前公布其“LAG3+PD-1+化疗”在晚期非鳞NSCLC中取得了67%的ORR和91%的DCR,康方生物也开展了PD-1/LAG-3、TIGIT/TGFβ双抗和CD73、CD47单抗的临床研究。