临床研究项目涉及生物大分子、化药、中药及IVD等;注册申报IND、NDA项目20余项,50号令后,完成NMPA首一个项目申报IND,并以主要人员参加pre-IND meeting,获得临床试验默许通过;带领团队,通过多项BE试验,包括高变异、抑制胃酸等高难度BE项目,开...
临床研究项目涉及生物大分子、化药、中药及IVD等;注册申报IND、NDA项目20余项,50号令后,完成NMPA首一个项目申报IND,并以主要人员参加pre-IND meeting,获得临床试验默许通过;带领团队,通过多项BE试验,包括高变异、抑制胃酸等高难度BE项目,开...
这类靶点有望革新治疗方式,有 望创造较高临床价值,市场潜力较大且尚未形成明显竞争格局,例如 CD47、CD73、SHP2等。 ADC 就是高壁垒创新赛道之一,拥有较深护城河以及较大发展潜力。随着ADC 技术的不断迭代和 成熟,ADC药物治疗效果和作用力持续提升,目前已在临床试验中取得优异的疗效,展现出其在后 线治疗中的优势,...
2、康方生物:AK112 头对头 K 药大获成功,CD47 联用初现成效 9月 8 日,康方生物在 2024 WCLC 发布了 PD-1/VEGF 双特异性抗体新药依沃西单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗 PD-L1 表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性 III 期临床研究 (HARMONi-2/AK112-303)的重磅研...
目前，东曜药业在研产品管线共计13个，包括生物药，如TAB008（抗VEGF mAb）、TAB014（抗VEGF mAb）、TAY018（抗CD47 mAb）以及ADC，如TAA013（抗HER2 ADC）等，适应症涉及非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、宫颈癌等多项高发癌种。图表一：公司产品管线 数据来源：公司公告，格隆汇整理 TAB008（抗VEGF mAb...
CD47抗体与LLO的偶联与纯化(来源:Nature Cancer) 简单来说,CD47抗体与癌细胞结合,使癌细胞能够被体内的免疫细胞(巨噬细胞)“吃掉”。一旦免疫细胞吞噬了肿瘤,细菌毒素即释放,激活,并创建一个通路,使得肿瘤的DNA和蛋白片段不被破坏,以帮助免疫细胞更好地建立抗肿瘤防御(LLO释放和激活后,会在吞噬溶酶体膜上形成孔,...
Fig.1 在使用Fab-ZAP (IT-51)时,通过指定的抗体内化EGFR和/或CD47,使用山羊抗人单价抗体和沙门酸菌素的化学结合物,测量NCI-H292细胞的凋亡,在72小时后进行测量。通过流式细胞术使用细胞凋亡素V染色测量凋亡. 2.Fab-ZAP human(#IT-51)专业的抗体内化工具,助力三优生物ADCs平台 ...
同时，被Genmab以18亿美元收购的普方生物也拥有一款PTK7 ADC药物，进一步证明了PTK7靶点在ADC领域的重要性。Armstrong技术全梳理系列涵盖GPRC5D、CDCD47等多个靶点的全面梳理，以及补体靶向药物技术的深入剖析。同时，还对中国大分子新药研发格局、中国生物医药企业的研发竞争等宏观领域进行探讨。此外，还包括对中国双抗、...
缔码生物可提供提供TROP2靶点全系列产品(活性蛋白、流式验证兔单抗及阳参抗体)与服务(抗体人源化及亲和力成熟)可满足CD47抗体药相关研究。此外,我们还制备了TROP2抗体的B细胞种子库,最快20天可完成TROP2先导分子筛选,极大节约您的研发周期。欢迎咨询合作。
据报道,SG1906是基于尚健生物BIMA双抗平台研发的抗CLDN18.2/CD47创新双抗,其特殊设计可在发挥联合抗肿瘤药效的同时,降低CD47靶点的血液系统安全性风险。此前,SG1906已于2022年10月获得美国FDA批准临床试验。目前,同靶点的双抗仅有宝船生物的BC007取得临床批件,目前处于一期临床。