IBI3022 是一款靶向Trop2/B7H4的双特异性ADC，通过结合单臂Trop2抗体和低毒性NT3 linker payload来降低与Trop2相关的脱靶毒性。体外研究表明，IBI3022在过表达Trop2和B7H4的HT29细胞中表现出优于Trop2或B7H4 benchmark ADC的细胞杀伤毒性。体内研究中，IBI3022在不同表达水平的Trop2和B7H4肿瘤模型中展示了较单抗...
地点:Poster Section 16 IBI3022 是一款靶向Trop2/B7H4的双特异性ADC,通过结合单臂Trop2抗体和低毒性NT3 linker payload来降低与Trop2相关的脱靶毒性。 体外研究表明,IBI3022在过表达Trop2和B7H4的HT29细胞中表现出优于Trop2或B7H4 ben...
启德医药的GQ1005基于公司独创的酶促定点偶联技术(iLDC)开发而来,其有效载荷采用了启德医药自主开发的新型拓扑异构酶抑制剂,旁观者杀伤作用更为强大,同时结合独特的连接子设计,稳定性更好,实现了疗效和安全性的全面平衡。 信达生物的IBI354基于公司特有的ADC linker-payload NT3...
毒素组合策略:康弘药业的KH815采用美登毒素(微管抑制)+卡奇霉素(DNA损伤)组合,双载荷能实现同时在RNA水平和DNA水平对肿瘤细胞的抑制,具有双效协同机制。 靶点-载荷匹配突破:信达生物IBI3020针对TROP2/B7-H4靶点,通过结合单臂TROP2抗体和低毒性NT3 linker payload来降低与TROP2相关的脱靶毒性。 平台化技术涌现:多禧...
IBI3022 是一款靶向Trop2/B7H4的双特异性ADC,通过结合单臂Trop2抗体和低毒性NT3 linker payload来降低与Trop2相关的脱靶毒性。 体外研究表明,IBI3022在过表达Trop2和B7H4的HT29细胞中表现出优于Trop2或B7H4 benchmark ADC的细胞杀伤毒性。体内研究中,IBI3022在不同表达水平的Trop2和B7H4肿瘤模型中展示了较单抗be...
IBI3022 是一款靶向Trop2/B7H4的双特异性ADC,通过结合单臂Trop2抗体和低毒性NT3 linker payload来降低与Trop2相关的脱靶毒性。 体外研究表明,IBI3022在过表达Trop2和B7H4的HT29细胞中表现出优于Trop2或B7H4 benchmark ADC的细胞杀伤毒性。体内研究中,IBI3022在不同表达水平的Trop2和B7H4肿瘤模型中展示了较单抗be...
【制药网 产品资讯】根据12月10日,CDE网站消息,信达生物联合申请的药品“IBI354”,经审核,同意纳入突破性治疗药物程序,公示截止日期2024年12月9日。 资料显示,IBI354 是基于信达生物具有自主知识产权的创新 ADC linker-payload NT3 技术平台研发,由抗 HER2 单抗与喜树碱衍生物偶联,药物抗体比(DAR)值为 8。IBI354...
IBI354是抗HER2单克隆抗体-喜树碱衍生物偶联物，基于信达生物拥有自主知识产权的创新ADC linker-payload NT3技术平台。IBI354药物抗体比（DAR）值为8，能够携带更多的毒素载荷到达肿瘤细胞；ADC分子具有良好的亲水性和优异的体内PK表现；毒素小分子有很强的细胞膜渗透能力，展现出更好的旁观者效应；血浆中游离毒素小分子...
11 月 15 日,CDE 官网公示,信达 IBI354 一项临床申请拟纳入突破性治疗,适应症为铂耐药卵巢癌。IBI354 是基于信达生物创新 ADC linker-payload NT3 技术平台开发的一款 HER2 ADC。Insight 数据库显示,全球尚无 HER2 ADC 获批治疗卵巢癌。 截图来自:CDE 官网 ...
IBI354是抗HER2单克隆抗体-喜树碱衍生物偶联物,基于信达生物拥有自主知识产权的创新ADC linker-payload NT3技术平台。IBI354药物抗体比(DAR)值为8,能够携带更多的毒素载荷到达肿瘤细胞;ADC分子具有良好的亲水性和优异的体内PK表现;毒素小分子有很强的细胞膜渗透能力,展现出更好的旁观者效应;血浆中游离毒素小分子浓度极...