国产三合一Acc00..目前捷扶康,绥美凯,康普莱全是国外进口,价格昂贵,国产在这里是空白。如果顺利的话两年后,国产单片就可以上市了,价格也会低很多。很期待。acc007估计最近两三个月就会上市,代替依非韦仑,效果更好,耐药
5月20日,江苏艾迪药业股份有限公司发布公告称,旗下抗艾滋病领域在研1类新药ACC008片(复方ACC007片,简称“ACC008”)境内生产药品注册上市许可申请获国家药监局受理。 ACC008是艾迪药业在研抗艾滋三联单片复方制剂 ,是公司在 ACC007 的基础上,联合2 个核苷类逆转录酶抑制剂(拉米夫定和替诺福韦)开发的国产首款三合...
艾诺米替片ACC008含有全新结构的非核苷类逆转录酶抑制剂，临床前研究及已进行的临床研究结果显示，与现有...
艾诺米替片ACC008是由艾迪药业自主研发的抗艾药物，是用于艾滋病初治患者的。它包含有全新结构的非核苷...
艾迪药业公告,收到国家药监局核准签发的关于公司抗艾滋病领域在研1类新药ACC008片(复方ACC007 片)用于治疗经治的HIV-1感染者的《药物临床试验批准通知书》。ACC008片用于治疗经治的HIV-1感染者的临床试验方案,经国家药监局批准可以开展III期临床试验,但尚需完成临床试验取得疗效和安全性数据并经国家药监局批准后方...
ACC008Ⅲ期临床试验完成临床受试者入组工作 来源：美通社 南京2022年4月15日 /美通社/ 近日，艾迪药业（股票代码：SH.688488）公布的年报显示，旗下以艾诺韦林为基础的抗艾三合一复方单片制剂ACC008（ANV 150mg + TDF 300mg + 3TC 300mg）针对HIV病毒感染经治患者的Ⅲ期临床试验，已完成762例临床受试者的...
艾迪药业:ACC008片获得药品注册证书 艾迪药业公告,于今日获得国家药品监督管理局于2022年12月30日核准签发的艾诺米替片(即:ACC008片)《药品注册证书》,艾诺米替片系公司开发的具有自主知识产权的三联单片复方抗艾滋病1类新药。
1月5日，艾迪药业发布公告称获得国家药品监督管理局于2022年12月30日核准签发的艾诺米替片（即：ACC008片）《药品注册证书》。 艾诺米替片系艾迪药业开发的具有自主知识产权的三联单片复方抗艾滋病1类新药，本次获批的艾诺米替片用于治疗HIV-1感染初治患者。艾诺米替片是在艾迪药业抗艾滋病1类新药艾诺韦林片（商品...
剂型设计方面,ACC008(针对初治患者)进行了片剂创新,传统的抗艾制剂通常需要多种类药物、多片剂服用,ACC008(针对初治患者)在剂型上明显更优,它是我国首款有自主知识产权的抗艾三合一复方单片制剂,患者每天服用1片,不需要再服用其它抗艾药,这种改变传统剂型设计的创新将为HIV患者身体、心里及精神层面切实减轻压力、降...
中证网讯(记者 倪铭)艾迪药业1月5日晚间公告,公司今日获得国家药品监督管理局于2022年12月30日核准签发的艾诺米替片(即:ACC008片)《药品注册证书》。艾诺米替片系公司开发的具有自主知识产权的三联单片复方抗艾滋病1类新药,本次获批的艾诺米替片用于治疗HIV-1感染初治患者。