ABT-414是一种抗表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体-药物偶联物(anti-EGFR ADC),适用于初诊为伴有表皮生长因子受体扩增的胶质母细胞瘤的患者。 该试验的入选标准包括:组织学证实的原发Ⅳ级胶质瘤(GBM、胶质肉瘤或其他亚变异),中心实验室评价已确认肿瘤组织的EGFR扩增,年龄≥18岁,Karnofsky体能状态评分≥70等。排除标...
大量正在进行的研究在新诊断的和复发GBM中评估多种免疫治疗药物的潜在活性,这些药物包括疫苗和免疫检测点抑制剂。 Depatuxizumab mafodotin(depatux-m),之前叫ABT-414,是一种抗体药物偶联药物,由EGFR产生的单克隆抗体组成,depatuxizu...
在ABT414治疗上述类型复发胶母细胞瘤获得确定疗效后,对于具有EGFR扩增且EGFRVIII突变的新诊断胶母细胞瘤,使用Stupp方案联合ABT 414治疗的国际多中心临床药物试验正在全球200余个医疗单位开始。北京协和医院神经外科也是其中一个临床试验基地,目前已开始招募患者,筛选患者、临床入组治疗。
【 抗体偶联药物ABT-414被EMA和FDA授予孤儿药资格】AbbVie 8月4日宣布EMA和FDA已授予ABT-414(靶向EGFR的抗体偶联药物)治疗恶性胶质瘤的孤儿药资格。恶性胶质瘤是最常见侵袭性最强的脑瘤,5年存活率仅4%左右,目前尚无有效治疗药物,标准疗法是手术、放疗并辅以化疗。ABT-414目前处于II期研究阶段。 ...
神外前沿讯,经北京协和医院药物临床试验伦理委员会审核和批准(伦理审查编号001556),由北京协和医院神经外科主任马文斌教授主持参与的《对初诊为伴有表皮生长因子受体(EGFR)扩增的胶质母细胞瘤(GBM)受试者在同步放化疗及辅助替莫唑胺化疗中联合使用ABT-414 进行的一项随机安慰剂对照IIb/III 期临床试验研究》临床试验,目...
上市了。m13-813研究是abt-414治疗出诊胶质母细胞瘤受试者的一项临床研究。abt-414是一种为治疗伴egfr基因扩增的肿瘤而设计的抗体药物偶联物。在放射治疗/tmz化疗与辅助tmz化疗后使用abt-4141安慰记单药治疗。
5月17日,AbbVie宣布了抗体偶联药物depatuxizumab mafodotin(Depatux-M ,ABT-414)一线治疗EGFR阳性胶质母细胞瘤的III期INTELLANCE-1 研究的中期分析结果,显示接受Depatux-M +标准治疗(放疗+替莫唑胺)的患者相比安慰剂+标准治疗没有获得生存期方面的益处。
ABT-414-RC 传感器, 3 V至8 V, 85 dB, 50 mA, 通孔 图片仅用于图解说明,详见产品说明。 制造商MULTICOMP PRO 制造商产品编号ABT-414-RC 库存编号2098836 产品范围Multicomp Pro Electro Mechanical Buzzer 技术数据表 Data Sheet 查看所有技术文档
We describe the binding properties and preclinical activity of ABT-414, an ABT-806 monomethyl auristatin F conjugate. In vitro, ABT-414 selectively kills tumor cells overexpressing wild-type or mutant forms of EGFR. ABT-414 inhibits the growth of xenograft tumors with high EGFR expression and ...
Hotline:400-820-3792Inhibitors • ScreeningLibraries • Proteinswww.MedChemEDepatuxizumabmafodotinCat.No.:HY-132259CASNo.:1585973-65-4Synonyms:ABT-414作用靶点:Antibody-DrugConjugates(ADCs);EGFR作用通路:Antibody-drugConjugate/ADCRelated;JAK/STATSignaling;ProteinTyrosineKinase/RTK储存方式:Pleasestoreth...