【研究生】 Graphpad Prism画分组柱状图 | qPCR(RT-PCR)数据处理方法 爆米花学姐- 1:31:32 实时荧光定量PCR原理与分析方法 翌圣生物 02:52 全网最简单的qPCR数据处理模版,不到3分钟 gsjz啦啦队 01:12 荧光定量 PCR 原理 一起生信分析 70540 07:16 ...
384孔板 适用于ABI qPCR 10块/包,5包/箱 低位0.1ml白色薄壁PCR八联矮管配荧光定量盖 ABI荧光定量PCR仪96孔板/8联管 实时荧光定量无酶八联管/8联排PCR管 类别:PCR管/板/盖/膜 品牌:Axygen 产品货号:PCR-384M2-C 产品名称:384孔板 包装规格:10块/5包/箱 PCR-384-C 384孔透明PCR板10块/5包/箱 PCR...
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使用引物和对HBV核心基因特异的探针，通过Taqman PCR（qPCR）定量HBV DNA。通过 ELISA 定量 HBeAg 和 HBsAg。 如前所述，分别通过 RT-qPCR，Northern 印迹或b-DNA，蛋白印迹，酶免疫测定（EIA）和 Southern 印迹检测 HBV 总 RNA /衣壳化的pgRNA，衣壳和衣壳相关的核心DNA。研究结果：ABI-H3733 表现出对 HepAD38...
RT-PCR(qPCR)实时荧光定量PCR,ABI StepOnePlas仪器操作 和我谈谈 2892 0 03:01 QPCR数据处理-数据导出 黛玉在读研 683 0 13:39 基因表达检测——定量PCR操作流程 华农孔博 1.3万 3 15:29 qPCR数据处理 neurotracer 894 1 10:04 如何快速分析PCR结果实验数据 拾零零叁 9248 1 24:05 荧光部...
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应用瞬时转染法或HBV稳定细胞系建立泛基因型活性。使用HepAD38细胞的一系列抑制浓度开展联合研究。利用引物和HBV核心基因特异性探针,采用Taqman PCR (qPCR)技术对HBV DNA进行定量测定。采用ELISA法定量检测HBeAg和HBsAg。 HBV RNA/衣壳化的pgRN...
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2、实时荧光定量PCR的*常见陷阱 qPCR引物和探针设计不当 使用了低质量的RNA 未使用“预混液” 引入交叉污染 未使用“– RT”对照 使用了不适当的均一化对照 使用SYBR Green时未进行熔解曲线分析 没有正确地设置基线和阈值线 PCR扩增效率低 使用不正确的范围来制作标准曲线 引物和探针设计不当 为了效地设计用于实...
使用引物和对HBV核心基因特异的探针,通过Taqman PCR(qPCR)定量HBV DNA。通过 ELISA 定量 HBeAg 和 HBsAg。 如前所述,分别通过 RT-qPCR,Northern 印迹或b-DNA,蛋白印迹,酶免疫测定(EIA)和 Southern 印迹检测 HBV 总 RNA /衣壳化的pgRNA,衣壳和衣壳相关的核心DNA。