ABCA1基因突变所引起的Tangier病(Tangier disease,TD)是一种严重的高密度脂蛋白(HDL)缺陷综合征,由于巨噬细胞内胆固醇沉积,明显增加了患心血管疾病的风险。临床及动物实验表明,Abca1可以促进胆固醇和磷脂向乏脂或无脂的HDL前体载脂蛋白A-I(apoA-I)转移,启动HDL的生成,是血浆HDL水平和冠心病易感性的重要决定因素。...
发现在衰老过程中,ABCA1耗竭明显抑制了几个SASP基因的表达(图2a,b),表明胆固醇在SASP调节中具有ABCA1依赖的作用。ABCA1的部分基因回复导致SASP反应的部分恢复而不影响CDKN2A在ABCA1基因敲除(KO)细胞中的表达(图2c),进一步支持ABCA1在SASP调节中的作用。SA-β-gal活性和衰老生长停滞都不受ABCA1耗竭的影响(图2b),...
ABCA1相关疾病是英文ABCA1-Related Disorders的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止ABCA1相关疾病在后代或者二胎中的出现。 什么样的人应当做ABCA1相关疾病基因解码、基因检测? 丹吉尔病是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是血浆高密度脂蛋白(...
ABCA1全称ATP-binding cassette transporter A1（ATP结合盒转运体A1），位于第九号染色体9q31.1位置。ABCA1基因全长147.2kb，共有50个外显子，mRNA全长10,412nt，编码2,262个氨基酸残基组成的蛋白。ABCA1基因突变所引起的Tangier病(Tangier disease，TD)是一种严重的高密度脂蛋白(HDL)缺陷综合征，由...
4.ABCA1具有一个很大的ECD区域,由顶盖(lid)、疏水性通道(hydrophobic tunnel)、以及底座(base)组成,这一中空构象以及该通道的疏水性都可能与储存及转运脂类底物有关。 这些构象特征都表明ABCA1很有可能使用了与众不同的“lateral access...
产品名称 ABCA1人腺苷三磷酸结合盒转运体A1进口检测试剂盒 英文名称 Human ABCA1 ELISA Kit 规格 48T/96T 可售卖地 全国 用途 公司产品仅用于科研 货号 YZ-P65061 公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani...
ABCA1是一种重要的膜蛋白,属于ATP结合盒转运蛋白家族中的一员。ABCA1蛋白编码基因位于人类第9号染色体上,包含50个外显子,在细胞膜上起到重要的生理功能。ABCA1蛋白在人体内的功能主要涉及胆固醇和磷脂的运输和代谢,与动脉粥样硬化、动脉炎等心血管疾病的发病机制密切相关。
(1)本发明提供了abca1与cd68作为预后标记物在肝癌预后预测中的新用途。 (2)本发明提供的检测试剂盒采用免疫多标技术便于客观准确的检测巨噬细胞abca1的表达水平,优于传统免疫组织化学技术的检测手段,试验方法非常成熟,检测过程简便,直观,易于重复,由普通技术员即可完成。
and Vascular Biology上在线发表了题为“Specific Loss of ABCA1 Suppresses TCR Signaling and Provides Protection against Atherosclerosis”的研究论文,发现在T细胞中特异性敲除Abca1可通过抑制TCR信号而降低T细胞的活化、存活、增殖和效应记忆...
当进一步研究血液中ABCA1的表达量与四种脂质含量的关系时发现,ABCA1的表达量与LDL-C呈负相关而与HDL-C呈正相关。表明ABCA1可能是通过调节血脂水平的变化来诱导子痫前期。 3.ABCA1与抗磷脂综合征 抗磷脂综合征是妊娠期的一种常见疾病,妊娠合并抗磷脂综合征的孕产妇出现反复流产、胎死宫内等不良妊娠结局。林琳等...