在2024年5月举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)大会上,艾伯维口头报告了ABBV-706在晚期实体瘤患者中的首次人体研究结果。该研究招募了复发/难治性小细胞肺癌(SCLC)患者、中枢神经系统(CNS)肿瘤患者和神经内分泌肿瘤(NEN)患者。研究数据显示,对于33例按RECIST评估的患者,确认的客观缓解率(ORR)为21%,其中小细胞肺癌患者的...
2024 ASCO上公布的ABBV-706首次人体试验的单药剂量递增部分的早期数据显示:在48名可评估有效性的患者(23例SCLC和25例神经内分泌肿瘤)中,整体确认的ORR为43.8%。在SCLC组中,确认的ORR为60.9%。 安全性方面,最常见的≥3级TEAE是中性粒细胞减少症(42%)、贫血(42%)和白细胞减少症(28%)。 除被开发作为单药疗法...
公开资料显示,ABBV-706是一种靶向SEZ6的抗体偶联药物(ADC),有效载荷为TOP1i,目前正在国际范围内处于1期临床研究阶段。此次是这款SEZ6靶向ADC在研产品首次在中国申报临床。 2024年5月,艾伯维在美国临床肿瘤学会(ASCO)大会口头报告了ABBV-706针对晚期实体瘤患者中的首次人体研究中单药疗法的剂量递增结果。该研究招募了...
别名 ABBV 706、ABBV706 靶点 SEZ6 x TOP1 作用机制 SEZ6调节剂(seizure related 6 homolog modulators)、TOP1抑制剂(DNA拓扑异构酶I抑制剂) 治疗领域 肿瘤呼吸系统疾病 在研适应症 晚期恶性实体瘤小细胞肺癌 非在研适应症- 原研机构 AbbVie, Inc. 在研机构 AbbVie, Inc. 非在研机构- 最高研发阶段临床1...