近日,拜耳集团及其全资独立运营子公司Asklepios BioPharmaceutical, Inc. (AskBio)宣布, AB-1005(AAV2-GDNF)Ib期临床试验为期18个月的数据收集已经完成。 据了解,AB-1005是一种治疗帕金森病 (PD)患者的研究性基因疗法。该研究达到了主要终点,即评估AB-1005一次性双侧壳核给药的安全性。根据帕金森病确诊的时间和筛查...
拜耳(Bayer)公司及其全资子公司Asklepios BioPharmaceutical(AskBio)于1月4日宣布,治疗帕金森病(PD)的在研基因疗法AB-1005(AAV2-GDNF)在1b期临床试验中达到主要终点,在11名接受治疗的患者中表现出良好的安全性。基于这一结果,两家公司计划在2024年上半年启动2...
早在1月份，拜耳公布AB-1005（AAV2-GDNF）Ib期临床试验达到主要终点。试验为期18个月，11名患者被分为两个组别：轻度帕金森病（6名患者）和中度帕金森病（5名患者）。所有患者对 AB-1005 的神经外科给药方式耐受性良好，目标壳核覆盖率为 63%±2%，大于覆盖率超50%的目标。AB-1005未出现严重不良事件，目前继续...
AB-1005,以前被称为AAV2-GDNF,是一种研究中的基因疗法,使用腺相关病毒2型(AAV2)载体将GDNF基因传递到目标大脑区域。这种疗法旨在刺激胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的产生和释放,这是一种对多巴胺能神经元的生存和功能至关重要的小蛋白。该疗法通过核磁共振成像(MRI)引导的神经外科注射直接传递到壳核——一个参...
2024年1月5日,拜耳(Bayer)公司及其全资子公司Asklepios BioPharmaceutical(AskBio)宣布,治疗帕金森病(PD)的在研基因疗法AB-1005(AAV2-GDNF)在1b期临床试验中达到主要终点,在11名接受治疗的患者中表现出良好的安全性。 AB-1005是一种基于腺相关病毒血清型2载体(AAV2)的研究性基因疗法,含有人胶质细胞源性神经营养因...
近日,拜耳集团及其全资独立运营子公司Asklepios BioPharmaceutical(AskBio)宣布:其帕金森病基因疗法AB-1005(AAV2-GDNF)已经进入II期临床试验阶段,预计今年晚些时候在美国、欧盟、英国开始招募患者。 帕金森病 最新流行病学统计显示,我国60岁及以上人群中,帕金森病的患病率为1.37%,65岁及以上人群中,帕金森病的患病率为1.63...
AB-1005,以前被称为AAV2-GDNF,是一种研究中的基因疗法,使用腺相关病毒2型(AAV2)载体将GDNF基因传递到目标大脑区域。这种疗法旨在刺激胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的产生和释放,这是一种对多巴胺能神经元的生存和功能至关重要的小蛋白...
近日,拜耳集团及其全资独立运营子公司Asklepios BioPharmaceutical, Inc. (AskBio)宣布, AB-1005(AAV2-GDNF)Ib期临床试验为期18个月的数据收集已经完成。 据了解,AB-1005是一种治疗帕金森病 (PD)患者的研究性基因疗法。该研究达到了主要终点,即评估AB-1005一次性双侧壳核给药的安全性。根据帕金森病确诊的时间和筛查...
近日,拜耳集团及其全资独立运营子公司Asklepios BioPharmaceutical, Inc.(AskBio)宣布,AB-1005(AAV2-GDNF)Ib期临床试验为期18个月的数据收集已经完成。AB-1005是一种治疗帕金森病(PD)患者的研究性基因疗法。 该研究达到了主要终点,即评估AB-1005一次性双侧壳核给药的安全性。根据帕金森病确诊的时间和筛查时的...
AB-1005,以前被称为AAV2-GDNF,是一种研究中的基因疗法,使用腺相关病毒2型(AAV2)载体将GDNF基因传递到目标大脑区域。这种疗法旨在刺激胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的产生和释放,这是一种对多巴胺能神经元的生存和功能至关重要的小蛋白。该疗法通过核磁共振成像(MRI)引导的神经外科注射直接传递到壳核——一个参...