以这种形式,切除了从其开始合成VP1蛋白的第一个AUG密码子,导致VP1蛋白合成的总体水平降低。 保留在主要剪接物中的第一个AUG密码子是VP3蛋白的起始密码子。 但是,在同一开放阅读框中该密码子的上游是一个ACG序列(编码苏氨酸),该序列被最佳的Kozak元件包围,这导致VP2蛋白的合成水平降低。实际上,VP2蛋白是具有额外N...
VP1和VP2蛋白共享VP3序列，并在其N端具有其他残基。VP1的N端具有一个保守的磷脂酶A2序列，该序列与病毒从体内逃逸有关，并对其感染性至关重要；VP2蛋白对于组装或者感染并非比不可少；VP3蛋白的核心由保守的β-桶基序组成，决定了不同血清型AAV与宿主细胞作用受体的差异。现在发现的十多种常见血清型以及上百种...
重组AAV2 VP1蛋白与重组AAV2 VP2(目录号640824)和重组AAV2 VP3(目录号640825)的组合可用于产生精确摩尔比为1:1:10的混合物,以通过蛋白质检测方法(如蛋白质印迹)比较样品中病毒衣壳的蛋白质组成。 所有三种重组AAV2衣壳蛋白都是成套的(目录号72001)或单独的蛋白质(目录号640823、640824、640825)。 重组AAV2衣壳...
AAV(见术语表)是一种小的单链DNA病毒,属于细小病毒科,其三个病毒衣壳蛋白(VP1、VP2和VP3)构成了一个二十面体对称的非包膜壳。由于野生型(wt)AAV具有广泛的组织趋向性和低致病性(作为复制缺陷的依赖性细小病毒),重组生产的AAV载体(rAAV)现在已成为治疗性基因传...
一、腺相关病毒腺相关病毒（Adeno-Associated Virus，AAV）是一种小型无包膜病毒，属于细小病毒科，1965年从腺病毒分离株的污染物中首次被发现，外部呈现20面体结构，直径约26nm，其衣壳蛋白由VP1、VP2和VP3三种蛋白构成。AAV的基因组是一条单链线性DNA，约4700bp，包括上下游两个开放阅读框（ORF）：Rep和Cap，...
VP1是VP123结构的主要组成部分,也被称为外壳蛋白CAP。VP2和VP3是VP1的副产物,与VP1共同形成病毒颗粒。此外,AAV VP123还包含一个单链DNA基因组,长度约为4.7千碱基对(kb),其中包含两个反向重复序列(ITR),ITR在AAV寄主细胞内发挥重要作用。 VP1蛋白是一个具有5个直链串联剪接可变区域(VAR)的小鼠腺病毒草图(MVM...
AAV属于细小病毒科依赖性细小病毒属,它由一个直径约26nm的二十面体蛋白质衣壳和一个约4.7 kb的单链DNA基因组组成,该基因组可以是正义链也可以是反义链。病毒衣壳由VP1、VP2和VP3三种亚基构成,三种亚基的比例为1:1:10,共60份拷贝。目前的普遍共识是AAV...
VP1的N端具有一个保守的磷脂酶A2序列,该序列与病毒从体内逃逸有关,并对其感染性至关重要;VP2蛋白对于组装或者感染并非比不可少;VP3蛋白的核心由保守的β-桶基序组成,决定了不同血清型AAV与宿主细胞作用受体的差异。 现在发现的十多种常见血清型以及上百种病毒变种的主要区别在于衣壳蛋白Cap基因的不同,编码结构...
衣壳包含三种类型的亚基VP1、VP2和VP3,总共60种拷贝,比例为1:1:10(VP1:VP2:VP3)。基因组的两端是两个T形反向末端重复序列(ITR),这两个ITR是AAV的DNA自我复制的起点以及触发病毒包装的信号,在病毒的复制和包装过程中起着关键作用,并且参与了病毒基因组在宿主基因组上的整合和逃逸过程。 图1 AAV和AAV载体的...
以这种形式,切除了从其开始合成VP1蛋白的第一个AUG密码子,导致VP1蛋白合成的总体水平降低。 保留在主要剪接物中的第一个AUG密码子是VP3蛋白的起始密码子。 但是,在同一开放阅读框中该密码子的上游是一个ACG序列(编码苏氨酸),该序列被最佳的Kozak元件包围,这导致VP2蛋白的合成水平降低。实际上,VP2蛋白是具有额外N...