1.基因功能研究:RNAi具有高效特异性抑制基因表达的特点,运用AAV介导shRNA干扰可以调控基因表达,进而研究基因功能; 2.信号通路研究:AAV介导shRNA干扰具有宿主范围广,干扰能力强,持续时间长等特点,可以运用该技术进行体内体外相关信号通路及作用机制的研究; 3.构建疾病模型:通过AAV介导shRNA干扰可构建转基因小鼠模型; ...
通过用AAV过表达或者干扰CUGBP1的表达来证明其与肝纤维化的关系,在肝脏细胞中用AAV-shRNA-CUGBP1敲低CUGBP1的表达,而在HSCs中则用vitamin A偶联的脂质体载体转入siRNA-CUGBP1来敲低CUGBP1的表达, 使用AAV-pGFAP-CUGBP1在HSCs中过表达CUGBP1。结果显示AAV-shRNA-CUGBP1和VA-Lip-siRNA-CUGBP1可以缓解肝纤维化,...
2023年,来自于Alnylam Pharmaceuticals的研究团队在设计了一种RNAi调节器,使用化学修饰的siRNA结合物或shRNA表达载体靶向肝细胞以沉默AAV转基因表达,研究团队通过体外和体内实验验证了该自我调节的AAV载体系统的有效性,插入TTR shRNA可实现基因表达的抑制。 在这一研究中,研究团队设计了一种嵌入TTR shRNA的AAV载体,编码...
吉满助力 human PAX6 shRNA慢病毒 原文引用：A human PAX6 lentiviral expression construct containing a puromycin resistance gene was purchased from Genomeditech PAX6 short hairpin RNA (shRNA) expression constructs were purchased from Genomeditech.7、伴随的 NAFLD 通过 CXCL5/CXCR2 招募结直肠癌中的 MDSC，促...
文献标题：Yin Yang 1-Induced Long Noncoding RNA DUXAP9 Drives the Progression of Oral Squamous Cell Carcinoma by Blocking CDK1-Mediated EZH2 Degradation 发表期刊：Advanced Science影响因子：15.1004发表单位：上海交通大学医学院附属第九人民医院 吉满助力：DUXAP9过表达慢病毒和siRNA 04 肝纤维化中Glis2的...
Large shRNA AAV cis vector collection offers tremendous flexibility for choosing a specific promoter and reporter. Required Materials: GenBank access #, target sequence, or validated siRNA, shRNA sequence; miRNA accession #, pre-miRNA or mature miRNA. ...
siRNA 合成 siRNA合成及靶点筛选 细胞病毒平台 基因编辑 慢病毒包装 AAV腺相关病毒包装 腺病毒(AV)包装 稳转细胞株构建 表达Cas9的病毒产品 假病毒标准品 细胞株鉴定 基因测序平台 Sanger测序 单细胞测序 宏基因组测序 lncRNA 测序 转录组测序 RAD seq Olink 小RNA 测序 微生物基因组...
短发夹RNA(Short hairpin RNA, shRNA)克隆进病毒载体感染细胞后,在细胞中表达小干扰RNA(Small interfering RNA, siRNA),抑制mRNA转录,实现抑制目的基因表达目的。对于未知的干扰靶基因的筛选一般采取体外实验的方式进行验证,在细胞系上进行验证...
ꄲ后一个:siRNA Oligos 合成定制服务 腺相关(AAV)病毒特点 安全性高:重组 AAV 基因组序列上去除了大部分的野生型 AAV 基因组元件,进一步保证了安全性。 免疫原性低:AAV2 的基因组仅 4681 个核苷酸,便于用常规的重组 DNA技术进行操作,进行动物实验时造成的免疫反应小。
探索无尽的小RNA宇宙--新方向和新方法 在过去20多年中,非编码小RNA(small non-coding RNAs (sncRNA))的研究不断地给学界带来惊喜。现有证据充分证明siRNA, miRNA, piRNA, 等经典sncRNA在基因转录后调控以及多种疾病发生过程中起着重要的作用。然而,随着测序技术和生物信息分析工具的进步,近年来学界逐步认识到在熟知...