shRNA干扰AAV载体是什么? AAV重组载体构建完成后与辅助质粒一起转染进入包装细胞。在包装细胞中,位于两个反向重复序列(ITRs)之间的DNA片段与辅助质粒表达的病毒蛋白进一步包装成病毒颗粒。当病毒转导宿主细胞时,两个ITR之间的外源DNA及病毒基因组一起进入细胞,线性双链DNA基因组以游离DNA的形式存在于细胞核中。由人类...
非常适于哺乳动物ORF的表达。维真生物为您提供了多种表达shRNA的rAAV,包括U6或H1启动子和作为哺乳动物表达标记的GFP或RFP。同时,也可根据您感兴趣的基因提供shRNA设计服务。 pAAV-rep/cap质粒(图)包含AAV编码复制蛋白和病毒衣壳蛋白的rep和cap基因,获得期望的高滴度病毒产品的关键基因。 pHelper 质粒(图)包含AAV-...
AAV）属于细小病毒科依赖病毒属，是目前发现的一类结构简单、无包膜的单链DNA缺陷型病毒，它的生命周期依...
#什么是基因干扰? RNA干扰(RNA interference,RNAi)是指一种分子生物学上由双链RNA诱发的基因沉默现象,其机制是通过阻碍特定基因的转录或翻译来抑制基因表达。 #基因干扰有哪些应用? 基因功能研究 信号通路研究 构建疾病模型 基因治疗 药物开发 #有哪些类型的干扰载体? 1. 直接表达shRNA 由III型启动子(U6或H1)直接...
2. 基因干扰表达。将针对目的基因设计的shRNA构建到AAV载体,注射到动物体内实现干扰表达。 3. 目的基因的敲除。将针对目的基因设计的gRNA和Cas9编码序列分别构建到AAV中,注射到动物体内实现基因敲除。 4. 内源过表达。将针对目的基因设计的gRNA和dCas9分别构建到AAV载体,实现内源过表达。
AAV作为一种体内常用的工具病毒,可实现什么功能? 1. 基因过表达。将目的基因的CDS区构建到AAV载体,注射到动物体内实现过表达。 2. 基因干扰表达。将针对目的基因设计的shRNA构建到AAV载体,注射到动物体内实现干扰表达。 3. 目的基因的敲除。将针对目的基因设计的gRNA和Cas9编码序列分别构建到AAV中,注射到动物体内实...