在纹状体注射AAV5 GFAP104::tdTomato后的第30天,将AAV9 GFAP104::GFP注射到同一部位。第二轮注射后2周检测GFP和tdTomato的表达。第一轮接受纹状体注射PBS的小鼠作为对照。结果显示纹状体中GFP高水平表达,表明第二轮由AAV9(GFP,绿色)递送的转基因表达未受高剂量AAV5(tdT,红色)的影响。(C-D)将两轮注射的AAV...
在纹状体注射AAV5 GFAP104::tdTomato后的第30天,将AAV9 GFAP104::GFP注射到同一部位。第二轮注射后2周检测GFP和tdTomato的表达。第一轮接受纹状体注射PBS的小鼠作为对照。结果显示纹状体中GFP高水平表达,表明第二轮由AAV9(GFP,绿色)递送的转基因表达未受高剂量AAV5(tdT,红色)的影响。(C-D)将两轮注射的AAV血清...
Grm6bipolar -双极细胞特异性表达(常用于光遗传学靶点）GFAP穆勒神经胶质细胞特异性表达 human connexin 3...
然而体内结果表明,当将GNF组与Gα3F组相比时,AAV-GlyRα3可以显着抑制DRG中的ERK磷酸化 (图5A,B)。用NeuN (图5C) 或GFAP (图5D) 对p-ERK进行双重免疫荧光标记显示,p-ERK可以位于DRG中的神经元 (图5C) 和卫星神经胶质细胞 (图5D) 中。然而,CFA诱导的p38磷酸化不被AAV-GlyRα3的鞘内给药所抑制 (...
研究结果显示,SYN和GFAP启动子的RNA表达在非中枢神经系统HEK293T细胞中被强烈抑制(分别低170倍和400倍),但在原代小鼠脑细胞中正常转录mRNA。在不含P40序列的GFP载体上也观察到类似的趋势,这表明P40元件的存在对用于生物筛选的上游串联启动子的调控几乎没有影响。由于TRACER结构缺乏全长rep序列,在病毒产生过程中,rep...
后者表现出与全长 GFAP 启动子相同的表达模式,甚至比全长 GFAP 启动子的活性高了 2 倍(图4)。此外,一些肌肉特异性启动子也被成功删减,例如肌球蛋白轻链-2v (MLC)和肌肉肌酸激酶 (MCK)启动子。由于MCK 启动子6.5 kb的大尺寸使其与难以被装载到AAV 载体上...
最早于2014年,暨南大学的陈功教授教授团队(回国前就职于美国宾夕法尼亚州立大学)就报道运用“胶质细胞特异性”GFAP微型启动子将Neurod1通过病毒工具递送到星形胶质细胞中表达,即可在阿尔兹海默症小鼠模型的大脑内实现超高效率的神经元原位再生...
Magdalena Go便采用该策略构建了cre依赖的AAV(AAV-FLEx-Ngn2/Nur1),注射到星形胶质细胞特异性表达cre的小鼠(GFAP-Cre mice)体内,从而实现了脑内星形胶质细胞特异性过表达Ngn2/Nur1(图6. B、C)。同样,如果将两对不同的loxP位点间序列改为靶基因的shRNA序列,则可以实现细胞特异性的干扰。
AAV-GFAP-GFP (Serotype DJ/8) >1x10^13 VG/mL 30 µL $168 ~ $488 SL101522 AAV-GFAP-mCherry (Serotype DJ/8) >1x10^13 VG/mL 30 µL $168 ~ $488 SL101257 AAV-Null (AAV Serotype DJ) >1x10^13 VG/mL 30 µL $168 ~ $488 ...
既然出生前胚胎期基因治疗是最有效的方式,作者最后测试胚胎期非人灵长类动物脑室注射AAV病毒的基因递送方法及效果。通过超声引导的病毒注射,他们成功将6.6*1012总量的scAAV-GUSB-GFP注射到侧脑室内。该操作不影响猕猴的正常出生、发育,且猕猴的脑中成功表达了GFP荧光蛋白(图9)。