p.a767_v769dup是数据重复的意思。dup即英文duplicate的缩写，p.a767_v769表示所定义的变量未指定初值，就是说定义的单元不存新数据，p.a767_v769dup因此表示数据重复定义，也就是复制操作数。
确诊肺腺癌,2.5cm,切除患处所在肺叶,基因检测为为EGFR,Exon20,Insertion,EGFR p.A767_V769dup。目前双肺依然有4-5处磨玻璃结节,大小为1.9cm-5mm,有胸膜凹陷等高危特征,目前术后无其他治疗,后续怎么治疗 许伟 枣庄市肿瘤医院 肿瘤综合科 收治疾病: 肺癌、食管癌 2023-09-01 18:17 1a3的肺腺癌,属于早期的...
其中发生在近环区的A767_V769dup和S768_D770dup这两种亚型最为常见。基本上全球人群EGFR 20外显子插入突变的常见亚型是比较相似的,中国人群最常见的突变亚型为p.A767_V769dup,在20插入突变患者中,占比最高可达32.1%。 EGFR Ex20ins突变也常伴随其他基因突变,其中TP53突变是最常见的共突变,中国人群和欧美人群的...
EGFR作为细胞表面蛋白可与配体如表皮生长因子(EGF)结合,EGFR可被激活,由单体转化为二聚体以及发生自体酪氨酸磷酸化,激活后的EGFR可以再磷酸化下游蛋白,包括调控细胞存活的PI3K-AKT-mTOR信号通路 和调控细胞增殖的RAS-RAF-MEK-ERK信号通路,EGFR的突变和表达水平的升高与多种癌症相关,其中肺癌最为常见。
PCR检测到的最常见的ex20ins变异是A767_V769dup (ASV)插入(n=37)和S768_D770dup (SVD)插入(n=29),代表mobocertinib研究中42%的患者。PCR检测不到的最常见的ex20ins变异是N771_H773 dup (NPH)插入(n=18)和D770delinsGY插入(n=8),占患者总数的17%。PCR检测ex20ins的检出率为14.0% ~ 48.4%。
值得注意的是,由于不同平台生物信息处理的差异,同一变异亚型可能存在不同的命名方式,如 A767_V769dup 可同时备注为 M766_A767insASV 和 V769_D770insASV,N771>GY 可同时备注为 N71delinsGY 等。 基于2017 年美国分子病理学协...
请问肺癌基因检测结果EGFR p.A767_V769dup 非移码插入这种情况下,能吃什么药啊,急啊全部回答(5) 加油(0) 用户1081393关注 化疗双柏➕替雷利珠单抗可以尝试一下 2022-09-05 2 赞 希望老爸越来越好???: 但是一定遵从医嘱听医生意见 认真的奔马: 好的谢谢 用户439282...