A53T转基因小鼠可以用于研究基因和环境因素对PD发病的影响。通过比较不同品系或不同环境下的A53T转基因小鼠的病理和生理特征,可以了解不同基因和环境因素对PD发病的贡献。例如,研究发现某些基因突变可以加速A53T转基因小鼠的运动障碍和神经退...
A53T是α-突触核蛋白氨基末端区域的一个位点,是其第53个氨基酸由丙氨酸突变为苏氨酸。该突变是由于SNCA基因209位置的鸟嘌呤变成了腺嘌呤,导致螺旋结构的破坏,这种突变与家族性早发性PD相关。A53T突变α-syn的小鼠在3周龄时出现早期运动损伤,这种表型与脊髓根部轴突变性和肌肉去神经有关。这些小鼠α-syn包体的一部分...
基于以上研究,本研究采用A53T转基因小鼠作为PD模型小鼠,检测胃、黑质、纹状体等组织中不同形式的α-syn含量。结果显示,与野生型小鼠相比,A53T转基因小鼠的胃组织内多种相对分子质量的α-syn(C-20)、n-syn含量显著升高。这表明在A53T转基因小鼠...
摘要:多项证据表明帕金森病患者肠道菌群失调,而 Prnp-SNCA-A53T 帕金森病转基因小鼠是否也存在肠道菌群失调尚未见报道,本研究拟对该模型小鼠的肠道微生物生态特征进行分析。 目的多项证据表明帕金森病患者肠道菌群失调,而 Prnp-SNCA-A53T 帕金森病转基因小鼠是否也存在肠道菌群失调尚未见报道,本研究拟对该模型小鼠的...
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基因在两组小鼠黑质表达无明显差异(p=0.472)。 结论:1.在国内外首次利用0【.synuclein A53T转基因小鼠PD模 型进行DNA甲基化研究。a.synuclein A53T转基因小鼠PD模型黑质 部位DNA存在甲基化修饰异常。异常基因涉及多条信号通路 2.证实甲基化免疫共沉淀技术结合DNA芯片技术(MeDIP.Chip)是 ...
miR-7促进A53T转基因小鼠SVZ区成年神经再生的机制研究
⊙品系名称:B6;C3-Tg(Prnp-SNCA*A53T)/Nju ⊙品系编号:N000160 ⊙品系类型:TG ⊙简称:Prnp-SNCA*A53T ⊙繁育方式:阳性配阴性 ⊙毛色:野灰色、黑色 ⊙背景:B6C3杂背景 品系描述 ◆ 该转基因小鼠表达人类A53T alpha-syn变种(总长140个氨基酸)。
A53T是α-突触核蛋白氨基末端区域的一个位点,是其第53个氨基酸由丙氨酸突变为苏氨酸。该突变是由于SNCA基因209位置的鸟嘌呤变成了腺嘌呤,导致螺旋结构的破坏,这种突变与家族性早发性PD相关。A53T突变α-syn的小鼠在3周龄时出现早期运动损伤,这种表型与脊髓根部轴突变性和肌肉去神经有关。这些小鼠α-syn包体的一部分...
A53T是α-突触核蛋白氨基末端区域的一个位点,是其第53个氨基酸由丙氨酸突变为苏氨酸。该突变是由于SNCA基因209位置的鸟嘌呤变成了腺嘌呤,导致螺旋结构的破坏,这种突变与家族性早发性PD相关。A53T突变α-syn的小鼠在3周龄时出现早期运动损伤,这种表型与脊髓根部轴突变性和肌肉去神经有关。这些小鼠α-syn包体的一部分...