6-OHDA是多巴胺的羟基化衍生物,化学结构与多巴胺类似,具有神经毒性,能够通过多巴胺或去甲肾上腺素转运体进入神经元,选择性破坏多巴胺能神经元,造成黑质纹状体中的多巴胺能神经元的大量丢失,进而模拟PD的病理学和行为学特征。 6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定...
6-OHDA是多巴胺的羟基化衍生物,化学结构与多巴胺类似,具有神经毒性,能够通过多巴胺或去甲肾上腺素转运体进入神经元,选择性破坏多巴胺能神经元,造成黑质纹状体中的多巴胺能神经元的大量丢失,进而模拟PD的病理学和行为学特征。 6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定...
6-OHDA是多巴胺的羟基化衍生物,化学结构与多巴胺类似,具有神经毒性,能够通过多巴胺或去甲肾上腺素转运体进入神经元,选择性破坏多巴胺能神经元,造成黑质纹状体中的多巴胺能神经元的大量丢失,进而模拟PD的病理学和行为学特征。 6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定...
6-OHDA为选择性DA神经元化学损毁剂。当注射至大鼠纹状体或黑质后可被DA神经元末梢或胞体的膜转运体主动摄取到细胞内,经氧化生成神经毒物,如羟自由基和醌类物质,造成线粒体呼吸链NADH脱氢酶、细胞色素C氧化酶的阻滞,使DA神经元变性、死亡,黑质一纹状体DA系统功能减退而产生类似于PD的症状。一般注射后24h出现DA能神...
(1)免疫组织化学观测:PD模型大鼠左侧中脑黑质区酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase, TH)反应阳性神经元较右侧明显减少,与对照组的左侧和右侧比较均有极显著差异,而PD模型大鼠的右侧TH反应阳性神经元与对照组无明显差异。术后2周、3周、4周、6周的成功PD模型鼠TH反应阳性神经元与术后1周相比明显减少,术后3周、...
6-OHDA是多巴胺的羟基化衍生物,化学结构与多巴胺类似,具有神经毒性,能够通过多巴胺或去甲肾上腺素转运体进入神经元,选择性破坏多巴胺能神经元,造成黑质纹状体中的多巴胺能神经元的大量丢失,进而模拟PD的病理学和行为学特征。 6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定...
【造模详解】机械损伤的PD(帕金森)模型。6-OHDA损毁MFB造成的大鼠PD模型有两个明显的弊端:一是神经元急性死亡。6-OHDA注入后15分钟即可检测到DA含量的下降,在第30-60分钟时更加明显,3-5天内绝大多数神经元死亡。二是损伤严重。经APO诱发旋转7圈/分以上者,黑质内多巴胺能神经元的死亡率已经超过90%。可见这种模...
6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定向注射单侧黑质纹状体系统,多巴胺能神经细胞被选择性毁损,使得两侧大脑半球机能不对称,损毁侧 DA 含量减少,引起偏侧损伤。给予多巴胺受体激动剂阿扑吗啡(APO)皮下注射后,出现向健侧旋转。研究表明,黑质纹状体系统损毁程度与...
【模型特点】 6-OHDA为选择性DA神经元化学损毁剂。当注射至大鼠纹状体或黑质后可被DA神经元末梢或胞体的膜转运体主动摄取到细胞内,经氧化生成神经毒物,如羟自由基和醌类物质,造成线粒体呼吸链NADH脱氢酶、细胞色素C氧化酶的阻滞,使DA神经元变性、死亡,黑质一纹状体DA系统功能减退而产生类似于PD的症状。一般注射后...
病理学和生化检测同“完全”损伤PD模型。2.6-OHDA纹状体内注射(1)操作步骤Sprague Dawley大鼠,雌性,体重225g左右,按上述方法麻醉,固定,暴露前囟。注射部位于左、右侧纹状体均可。定位参数以前囟和颅骨中线为参照。注射部位在前囟前1.0mm,中线旁开3.0mm,硬脑膜下4.5mm:注入6-OHDA剂量为20ug(溶解于3ul 0.9%的生理...