帕金森病(PD)是一种常见的神经系统退行性疾病,研究PD的动物模型对于了解疾病机制和开发治疗方法至关重要。以下是两种常用的PD动物模型造模方法: 6-羟基多巴胺(6-OHDA)模型 🐭 6-OHDA是一种结构类似儿茶酚胺的物质,具有亲水性,无法直接穿透血脑屏障。它需要通过特定的定位程序,直接注射到目标区域,如黑质、纹状体和...
6-OHDA单侧损毁帕金森病模型 6-OHDA是一种选择性儿茶酚胺的羟基化衍生物，是一种有效的多巴胺神经元毒剂，广泛应用于选择性儿茶酚胺能的神经毒剂作用的细胞或者动物帕金森动物模型。单侧将6-OHDA注射到尾壳核或黑质中，分别导致单胺能神经元损伤和多巴胺能细胞体的丧失，并伴有明显的机体运动不对称，称为偏侧帕金森病...
6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定向注射单侧黑质纹状体系统,多巴胺能神经细胞被选择性毁损,使得两侧大脑半球机能不对称,损毁侧 DA 含量减少,引起偏侧损伤。给予多巴胺受体激动剂阿扑吗啡(APO)皮下注射后,出现向健侧旋转。研究表明,黑质纹状体系统损毁程度与...
【造模机制】 6-羟基多巴(6-OHDA)是一种类似于去甲肾上腺素的化学制剂,具有较强的神经毒性,在大鼠脑内局部注射后能够高选择地引起交感神经肾上腺素能神经末梢的急性溃变,并逆行性造成神经元不可逆的损伤。其生化作用机制是 6-OHDA 在脑组织内竞争性抑制多巴胺(DA),并对线粒体呼吸链产生强有力的阻滞作用,导致局...
6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定向注射单侧黑质纹状体系统,多巴胺能神经细胞被选择性毁损,使得两侧大脑半球机能不对称,损毁侧 DA 含量减少,引起偏侧损伤。给予多巴胺受体激动剂阿扑吗啡(APO)皮下注射后,出现向健侧旋转。研究表明,黑质纹状体系统损毁程度与...
6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定向注射单侧黑质纹状体系统,多巴胺能神经细胞被选择性毁损,使得两侧大脑半球机能不对称,损毁侧 DA 含量减少,引起偏侧损伤。给予多巴胺受体激动剂阿扑吗啡(APO)皮下注射后,出现向健侧旋转。研究表明,黑质纹状体系统损毁程度与...
6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定向注射单侧黑质纹状体系统,多巴胺能神经细胞被选择性毁损,使得两侧大脑半球机能不对称,损毁侧 DA 含量减少,引起偏侧损伤。给予多巴胺受体激动剂阿扑吗啡(APO)皮下注射后,出现向健侧旋转。研究表明,黑质纹状体系统损毁程度与...
6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定向注射单侧黑质纹状体系统,多巴胺能神经细胞被选择性毁损,使得两侧大脑半球机能不对称,损毁侧 DA 含量减少,引起偏侧损伤。给予多巴胺受体激动剂阿扑吗啡(APO)皮下注射后,出现向健侧旋转。研究表明,黑质纹状体系统损毁程度与...
【造模详解】机械损伤的PD(帕金森)模型。6-OHDA损毁MFB造成的大鼠PD模型有两个明显的弊端:一是神经元急性死亡。6-OHDA注入后15分钟即可检测到DA含量的下降,在第30-60分钟时更加明显,3-5天内绝大多数神经元死亡。二是损伤严重。经APO诱发旋转7圈/分以上者,黑质内多巴胺能神经元的死亡率已经超过90%。可见这种模...
6-OHDA损毁建立..1.低剂量6-OHDA内侧前脑束或黑质注射(1)操作步骤Fisher大鼠,雄性,体重275g左右。腹腔注射水合氯醛麻醉后,按上述方法固定于脑立体定位仪上,切开皮肤,暴露前、后囟以确定注射部位。损毁内侧