6-OHDA是一种结构类似儿茶酚胺的物质,具有亲水性,无法直接穿透血脑屏障。它需要通过特定的定位程序,直接注射到目标区域,如黑质、纹状体和内侧脑束。其作用机制是通过引发非酶促氧化反应,抑制膜转运蛋白功能,导致大量氧化物质和神经递质蓄积,进而破坏线粒体的正常运转,最终导致多巴胺能神经元坏死和缺失。特点: 操作相对...
6-OHDA是一种选择性儿茶酚胺的羟基化衍生物，是一种有效的多巴胺神经元毒剂，广泛应用于选择性儿茶酚胺能的神经毒剂作用的细胞或者动物帕金森动物模型。单侧将6-OHDA注射到尾壳核或黑质中，分别导致单胺能神经元损伤和多巴胺能细胞体的丧失，并伴有明显的机体运动不对称，称为偏侧帕金森病，典型的特征是向受损一侧旋转。
3.造模原理6-OHDA是一种去甲肾上腺素同系物,对儿茶酚胺神经元及其末梢具有选择性损毁作用,使黑质的多巴胺(dopamine, DA)合成及向纹状体的输送通路受到破坏,导致儿茶酚胺类递质和乙酰胆碱类递质失衡,从而产生偏侧旋转等一系列类似于人类帕金森病(parkinson disease, PD)症状和病理的特征性变化。 4.造模后一般变化术后1...
此时注意最好不要用钻头直接钻破软脑膜,以免大量出血。每点注射6-OHDA溶液4ul(12ug),注射速度为lul/min,留针10分钟,缝合皮肤,将术后的大鼠置于安静保温处直至清醒,自由进食饮水。 c.模型检测 行为学检测:依照国际通用的标准(Hudson等,1993),对注射过6-OHDA的大鼠,于术后第二周开始筛选。即每周一次腹腔注射APO...
6-OHDA诱导的帕金森病模型造模方法 药品: 6-OHDA HCl :16μg溶解在4μL ACSF中。 ACSF:0.15 M NaCl, 2.75 mM KCl, 1.2 mM CaCl2, and 0.85 mM MgCl2。 动物: 雄性Wistar大鼠,重量300-400g。 建模: 1.大鼠常规麻醉,然后固定在立体定位仪上。 2.暴露大鼠颅骨,在右侧内侧前脑束(medial forebrain bundle,...
6-OHDA损毁建立..1.低剂量6-OHDA内侧前脑束或黑质注射(1)操作步骤Fisher大鼠,雄性,体重275g左右。腹腔注射水合氯醛麻醉后,按上述方法固定于脑立体定位仪上,切开皮肤,暴露前、后囟以确定注射部位。损毁内侧
请问大家都是怎么配制的6-OHDA?发自小木虫Android客户端
两者在基本原理、制备方式、检测评价、适用范围等方面各有不同，在此予以比较。16-OHDA 损毁的PD 大鼠模型 6-OHDA 是神经递质多巴胺（dopamine ，DA ）的 羟基化衍生物，能高选择地引起交感神经肾上腺素 能神经末梢急性溃变，竞争性抑制DA ，阻滞黑质线 粒体呼吸链［1］，氧化应激增强，多巴胺能神经元 （...
将6一羟基多巴胺(6.OHDA)~过立体定位仪注人大鼠右侧纹状体,以28烷醇17.5mg/kg (低剂量组)、35mg/kg(中剂量组)、70mg/kg(高剂量组)进行干预。给药2周后行阿朴吗啡诱导的旋转测试和平衡杆测试;TUNEL 染色检测纹状体内的细胞凋亡情况;Western印迹法检测caspase一3、NGF及其受体、proNGF及其受体蛋白表达情况。结果...
【造模详解】机械损伤的PD(帕金森)模型。6-OHDA损毁MFB造成的大鼠PD模型有两个明显的弊端:一是神经元急性死亡。6-OHDA注入后15分钟即可检测到DA含量的下降,在第30-60分钟时更加明显,3-5天内绝大多数神经元死亡。二是损伤 - 基础科研实验室于20230819发布在抖音,已经收获