该研究基于课题组前期在高价碘试剂光化学反应方面的研究积累,巧妙利用高价碘试剂促进 6-endo自由基环加成反应,实现了无金属条件下高效合成吡啶的新方法。该研究首次报道了烯基自由基6-endo-trig环加成构建吡啶的新方法以及富电子高价碘与光敏剂的氧化淬灭机制。相关论文发表于Angew. Chem. Int. Ed.。 环丙基胺是...
另外,通过添加自由基捕获剂Tempo,成功分离到了自由基中间体加成物,更加直接的证明了该反应是由Pd(0)引发的自由基反应过程。值得一提的是,反应以6-endo-trig 的环化方式进行,形成更加稳定的三级自由基中间体,该中间体有望被利用以实现多种化学键的构建。 这一研究成果发表于《Organic Letters》上。 该研究工作得到...
在传统的钯催化异构化体系中,常以乙酸和双苄叉乙二胺(bbeda)为氢源,用于分子内的5-exo-trig环化反应。然而,到目前为止,很少有关于官能团调控的分子内5-exo-trig和6-endo-trig的可控环化反应的报道。近日,江南大学夏晓峰跟深圳湾实验室吴云东院士合作,利用碳水化合物作为氢源,成功实现了钯催化官能团控制的1,6-烯...
1,成环的难易程度和环大小的关系:5>6>3>7>4>8~10 2,以exo和endo表示闭环时断键的位置,环内对应endo,环外对应exo;以tet、trig和dig表示反应中亲电碳的杂化状态,tet(tetragonal)对应sp3杂化,trig(trigonal)对应sp2杂化,而dig(digonal)对应sp杂化。 详细说上面的图,当环化反应生成产物的碳正离子、自由基或...
近日,沈阳药科大学程卯生/刘永祥团队设计合成了色胺-二炔底物,通过金催化6-exo-dig氢胺化串联7-endo-dig环化异构化策略实现了3,7a-二氮杂环庚[jk]芴类衍生物的高效合成,相关成果以special issue“Gold-Mediated Chemistry”的形式发表在Organic Letters上(DOI: 10.1021/acs.orglett.4c03926)。
-dig或O-6-endo-dig选择性环化.在PtCl4催化体系,有利的N-环化归因于羰基-O的配位能力强于氨基-N的配位能力,其阻碍了O-进攻,而区域选择性(N-6-endo-dig ... 杨一莹 被引量: 0发表: 2019年 基于高炔丙胺的催化串联环化反应研究 (1)以容易制备的手性高炔丙胺为底物,实现了金催化5-endo-dig环化引发的...
为此,课题组提出并发展了“极性效应促进的5-endo-trig自由基环化”策略,通过不同导向基团和自由基淬灭方式的调控,实现了多取代环戊烯、环戊酮等五元碳环的精准合成(Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202110864; Nat. Commun. 2022...
aUsually ships within 6 to 10 days 通常船在6到10天之内[translate] aStart a new me' 正在翻译,请等待... [translate] a方法学研究:CuCl2参与的6-endo-dig氯环化反应合成氮杂蒽醌 Methodology research: CuCl2 participation 6-endo-dig chlorine cyclization response synthesis acridine quinone[translate]...
然后酰基自由基进攻1,6-烯炔的α,β-不饱和酮的α-位,形成相对稳定的苄基自由基中间体B,中间体B经历6-exo-dig和5-endo-trig类型的串级环化形成中间体D;随后芳基自由基D被二价铜氧化成芳基正离子E,并释放出氢氧根离子和参与催化循环的一价铜。最后E在氢氧根协助下脱去芳氢,得到最终的目标产物。
近日,浙江师范大学张岩副教授课题组和德国哥廷根大学Lutz Ackermann教授课题组合作报道了一种二芳基炔酮与具有各种碳和杂原子中心自由基前体的电氧化自由基环化策略,并成功构建了一系列具有碳环6-7-6稠环骨架的化合物,合成过程中涉及串联自由基加成/7-endo-trig/自由基环化的多米诺反应。值得注意的是,产物中的磺酰基...