百度试题 结果1 题目题目:抗抑郁药物中,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)的作用机制是什么? A. 增加多巴胺的释放 B. 阻断5-羟色胺的再摄取 C. 促进去甲肾上腺素的再摄取 D. 抑制5-羟色胺的合成 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
抗抑郁药选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的主要作用机制是()A.抑制突触前膜对5-羟色胺的回收B.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的回收C.抑制突触前膜对多巴胺的回收D.抑制突触前
1.比安慰剂:5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)治疗重性抑郁症病人比安慰剂改善20%。分组分析表明,SSRI治疗愤怒、焦虑和失眠症状有效,而对精力、驱动力和悲观仅中度有效。 2.比三环抗抑郁药:抑郁症的5-HT、NE和DA能低下,三环抗抑郁药(TCAs)同时阻断5-HT和NE回收,轻度阻断DA回收,故抗抑郁效果好,SSRIs总体上是增加...
5-羟色胺再摄取抑制剂的作用机制选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的作用机制是选择性阻断5-HT再摄取,提高中枢神经系统5-HT浓度,从而延长射精潜伏期。SSRIs首先拮抗5-HT运载体的作用,导致突触内5-HT浓度增高,随后激活5-HT1A、5-HT1B自身受体,使突触内5-HT水平下降。持续几天或几星期刺激后,5-HT1A和5-HT1B自身...
问题分析：5－羟色胺再摄取抑制剂的作用顾名思义就是阻止5-羟色胺的浓度降低，提高该物质浓度，延长...
简要说明选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(selective serotonin-reuptake inhibitors,SSRIS)的作用机制、优点并举1-2例代表药物。
A、5-羟色胺再摄取抑制剂是一种治疗抑郁症的常用药物,该药物与5-羟色胺的转运体结合,使5-羟色胺不能正常被回收,因此判断该药物可选择性地抑制突触前膜对5-羟色胺的回收,A正确;B、长期用药可能会使突触间隙中5-羟色胺含量保持高水平状态,机体通过反馈调节减少突触后膜5-羟色胺受体数目,B正确;C、图中5-...
达泊西汀,是一种新型的短效5-羟色胺再摄取抑制剂,具有按需服用,吸收快,起效迅速,半衰期短,排泄快的药代动力学特征,是当前治疗原发性早泄的首选药物。达泊西汀高选择性地阻断5-羟色胺转运体,通过抑制神经元对5-羟色胺的再摄取,增加中枢内5-羟色胺水平,从而影响神经递质作用于细胞突触前、后受体的电位差,促...
加州火箭 | 米氮平是一款双通道类型的抗抑郁药,它属于选择性五羟色胺能(5-HT)及去甲肾上腺素能(NE)再摄取抑制剂(NaSSAs)。米氮平的作用机制:主要通过选择性地激动5-HT1a受体,以及拮抗NEa2受体,来增强5-HT能及NE能的传导,从而发挥其治疗抑郁和改善认知的作用;另外阻断5-HT2受体起到缓解焦虑和增进食欲的作用;...
为什么文拉法辛可以治疗抑郁症和焦虑症? #涨知识 文拉法辛能够治疗抑郁症和焦虑症的原因主要有以下几点:第一,文拉法辛属于SNRI类药物,即5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。这类药物的主要作用机制是通过抑制这两种神经递质在突触前膜的再摄 - 精神科戴俊平于2024111