百度试题 结果1 题目题目:抗抑郁药物中,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)的作用机制是什么? A. 增加多巴胺的释放 B. 阻断5-羟色胺的再摄取 C. 促进去甲肾上腺素的再摄取 D. 抑制5-羟色胺的合成 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
抗抑郁药选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的主要作用机制是()A.抑制突触前膜对5-羟色胺的回收B.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的回收C.抑制突触前膜对多巴胺的回收D.抑制突触前
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(selective serotonin-reuptake inhibitors,SSRIS)是通过选择性的阻碍突触间隙中的神经递质5-羟色胺的再摄取,提高5-羟色胺的浓度,产生抗抑郁作用的一类药物。三环类抗抑郁药无选择性的抑制去甲肾上腺素、和5-羟色胺,阻断M胆碱、组胺H1和α1肾上腺素受体。与三环类抗抑郁药比较,选择性...
研究表明抑郁症的发生与突触间隙中5-羟色胺(5-HT)的含量降低有关,选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)是新型抗抑郁药物,其药理作用机制如图所示,相关叙述错误的是( )A.SSRI作用于5-HT转运载体阻止5-羟色胺回收来治疗抑郁症B.5-羟色胺能使兴奋传递中的化学信号转变为电信号C.5-HT由突触前膜释放到突触后膜发挥...
5-羟色胺再摄取抑制剂的作用机制选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的作用机制是选择性阻断5-HT再摄取,提高中枢神经系统5-HT浓度,从而延长射精潜伏期。SSRIs首先拮抗5-HT运载体的作用,导致突触内5-HT浓度增高,随后激活5-HT1A、5-HT1B自身受体,使突触内5-HT水平下降。持续几天或几星期刺激后,5-HT1A和5-HT1B自身...
研究表明抑郁症的发生与突触间隙中5-羟色胺(5-HT)的含量降低有关,选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)是新型抗抑郁药物,其药理作用机制如图所示,相关叙述错误的是(
A、5-羟色胺再摄取抑制剂是一种治疗抑郁症的常用药物,该药物与5-羟色胺的转运体结合,使5-羟色胺不能正常被回收,因此判断该药物可选择性地抑制突触前膜对5-羟色胺的回收,A正确;B、长期用药可能会使突触间隙中5-羟色胺含量保持高水平状态,机体通过反馈调节减少突触后膜5-羟色胺受体数目,B正确;C、图中5-...
下列关于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的说法中,错误的是()。A.具有抗抑郁和焦虑的双重作用B.对心血管和自主神经系统功能影响很小C.其作用机制是选择性抑制突触前膜5-HT
西酞普兰和艾司西酞普兰有什么相同和不同的地方吗 #涨知识 相同点:第一:适应症:两者均主要用于治疗抑郁症,且在治疗抑郁症的安全性和有效性上没有显著差别。第二:作用机制:两者都属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),能够抑制5-羟色 - 精神科戴俊平于20240923发