5-Aza—dC对Molt-4细胞RASSF10基因启动子的去甲基化作用
作者:石聪聪klf4基因wnt通路急性淋巴细胞白血病去甲基化 摘要:目的 探讨启动子甲基化对CEM/C1白血病细胞KLF4基因的作用及5-Aza-CdR干预对启动子甲基化的影响。方法 使用不同浓度的5-Aza-CdR处理急性淋巴细胞白血病CEM/C1细胞,采用噻唑蓝(MTT)检测去甲基化药物5-Aza-CdRa对CEM/C1细胞增殖的影响,并利用半定量逆转录...
摘要: 目的:研究5-Aza-dC对肺癌细胞系中的去甲基化的作用。方法对正常肺细胞以及5-Aza-dC分组处理的A 549、NCI-H 520甲基化特异性PCR和RT-PCR定量检测。结果未处理的A 549和NCI-H 520细胞中TFPI-2表现出完全甲基化特异性。而经过5-Aza-dC处理过的肺癌细胞系细胞则表现出不完全甲... 查看全部>> ...
4.DAPK基因启动子在RB组织及患者外周血中均未发生甲基化。 结论 RASSFlA基因启动子高甲基化是RB中一常见频发的表观遗传修 饰。 关键词 视网膜母细胞瘤,启动子高甲基化,RASSFlA,DAPK Ⅱ 硕士学位论文 第二章5-Aza.CdR对RB细胞RASSFlA基因启动子 去甲基化的转录调节作用 目的 杪 研究5.司2.脱氧胞苷c5.Aza....
方法 1,对已知存在RASSF1A基因甲基化的前列腺癌细胞DU145应用去甲基化剂5Aza-dc诱导处理,应用MTT法检测5Aza-dc及其他抗肿瘤药物对Du145细胞存活率的影响,应用流式细胞仪观察细胞凋亡率的变化. 2,应用RT-PCR和MSP方法,比较甲基化抑制剂对人前列腺癌细胞处理前后RASSF1A基因mRNA和DNA表达水平. 3,在5Aza-dc处理...
目的 研究大黄素是否可增强5AzA-cdR对胰腺癌Panc1细胞抑癌基因p16、RASSF1A的去甲基化作用.方法 采用细胞增殖实验检测不同浓度大黄素对Panc1细胞的生长抑制情况,焦磷酸盐测序PCR(BSP)分别检测大黄素、5AzA-cdR及大黄素联合5AzA-cdR对Panc1细胞抑癌基因p16 、RASSF1A甲基化状态的影响,并用荧光定量PCR(FQ-PCR...
目的研究大黄素是否可增强5AzA—cdR对胰腺癌Pancl细胞抑癌基因P16、RASSF1A的去甲基化作用。方法采用细胞增殖实验检测不同浓度大黄素对Pancl细胞的生长抑制情况,焦磷酸盐测序PCR(BSP)分别检测大黄素、5AzA—cdR及大黄素联合5AzA—cdR对Pancl细胞抑癌基因p16、RASSFIA甲基化状态的影响,并用荧光定量PCR(FQ—PCR)和...
目的 研究大黄素是否可增强5AzA-cdR对胰腺癌Panc1细胞抑癌基因p16、RASSF1A的去甲基化作用.方法 采用细胞增殖实验检测不同浓度大黄素对Panc1细胞的生长抑制情况,焦磷酸盐测序PCR(BSP)分别检测大黄素、5AzA-cdR及大黄素联合5AzA-cdR对Panc1细胞抑癌基因p16 、RASSF1A甲基化状态的影响,并用荧光定量PCR(FQ-P...