5-Aza—dC对Molt-4细胞RASSF10基因启动子的去甲基化作用
甲基化抑制剂5aza是一种常用于表观遗传学研究的化合物，全称为5-氮杂胞苷。它的核心功能是干扰DNA甲基化过程，通过抑制DNA甲基转移酶活性，降低基因启动子区域的甲基化水平，促使原本被沉默的基因重新表达。这种特性使其在癌症治疗、基因功能研究等领域具有重要价值。5aza的作用机制主要基于对DNA甲基转移酶的不可逆结合...
因的去甲基化实现的 有研究表明CD细胞的全基因组JK;甲基化模式 与拟胚体C'@以及体细胞相比较存在很大差异 659 L&&)( 7 研究也发现生殖细胞特异性基因!"# $%&'和()*+在体细胞中处于甲基化状态而在分化后的 原始生殖细胞 SB$?(BH$&,-*B?+*,,@SE"@ 中是去甲基 ...
摘要: 目的:研究5-Aza-dC对肺癌细胞系中的去甲基化的作用。方法对正常肺细胞以及5-Aza-dC分组处理的A 549、NCI-H 520甲基化特异性PCR和RT-PCR定量检测。结果未处理的A 549和NCI-H 520细胞中TFPI-2表现出完全甲基化特异性。而经过5-Aza-dC处理过的肺癌细胞系细胞则表现出不完全甲... 查看全部>> ...
5aza-dC-氟尿嘧啶/喜树碱-LDH@脂质体/叶酸-姜黄素/甘草次酸-姜黄 组蛋白的乙酰化修饰和DNA的甲基化改变有两种表达形式.主要通过DNA甲基化抑制剂5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-Aza-2'-deoxycitydine,5-aza-dC)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(Trichostatin A, TSA)处理不同分化程度的MKN-45,SGC-7901和MGC-...
结果:oe33中cdh13启动子区发现甲基化现象,应用5-aza-dc能使cdh13基因启动子区cpg岛去甲基化,而且经药物处理癌细胞后其cdh13 mrna的表达较前明显增强。结论:去甲基化制剂5-aza-dc能逆转cdh13基因甲基化状态,从而调控cdh13基因表达。 关键词5-氮-2’-脱氧胞苷cdh13基因食管癌dna甲基化 cdh13是钙黏蛋白超家族...
地西他滨Decitabine也被称为5-aza-2'-脱氧胞苷(5-aza-dC),是一种抗肿瘤药物,目前用于骨髓增生异常综合征(MDS)的治疗。地西他滨在实验室和临床试验中得到了广泛的研究,并被发现具有一系列的生物活性,包括抗癌、抗炎和抗病毒活性。地西他滨是胞苷类似物和DNA甲基转移酶抑制剂,被认为通过抑制DNA甲基化从而促进基...
多项研究表明,IDD 患者存在 DNA 甲基化异常改变。5 - 氮杂胞苷(5Aza)是一种基于核苷的 DNA 甲基转移酶抑制剂,能够抑制 DNA 甲基化。因此,本研究旨在探究 5Aza 是否可以通过抑制过氧化物酶体增殖物激活受体 γ(PPARγ)甲基化,改善白细胞介素 - 1β(IL-1β)诱导的髓核(NP)细胞凋亡和内质网应激(ERS),并...
RASSFlA基因启动子高甲基化是RB中一常见频发的表观遗传修 饰。 关键词 视网膜母细胞瘤,启动子高甲基化,RASSFlA,DAPK Ⅱ 硕士学位论文 第二章5-Aza.CdR对RB细胞RASSFlA基因启动子 去甲基化的转录调节作用 目的 杪 研究5.司2.脱氧胞苷c5.Aza.2.de。xycy。tdme,5.恕a.cdR,对 ...
5-Aza-dC和TSA对肝细胞癌细胞株中3-OST-2甲基化和基因表达的影响