1. 在室温或不超过37℃的水浴中溶解PAGE非变性蛋白上样缓冲液(5×)。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。2. 按照每4μl蛋白样品加入1μl蛋白上样缓冲液(5×)的比例，混合蛋白样品和PAGE非变性蛋白上样缓冲液(5×)。3. 直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。4. 通常电泳至蓝色染料到达PAGE胶...
按照每4μL蛋白样品加入1μL 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液的比例,混合蛋白样品和5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。 100℃或沸水浴加热3～5分钟,以充分变性蛋白。 冷却到室温后,直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。 通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。
5×SDS-PAGE上样缓冲液(还原)是以溴酚蓝为染料,5倍浓缩的SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液,应用于还原型SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中含有DTT,可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂,通过二硫键连接的各蛋白亚单位彼此分离,经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。
此时需要再煮沸5~10min或加入适量已稀释的1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液后再煮沸3~5min。充分煮沸的目的一方面使结合在基因组DNA上的蛋白充分释放,另一方面也能引起基因组DNA的部分断裂从而使得粘稠感消失,这样不会影响后续的上样操作。 4) 冷却到室温后,直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。
T15204-500 蛋白类 TruPAGE转移缓冲液(20×) 500ml T15203-500 蛋白类 TEA-Tricine-SDS电泳缓冲液(20×,pH=8.3) 500ml T15199-100 蛋白类 Tricine凝胶缓冲液(3M,pH=8.45) 100ml T15199-500 蛋白类 Tricine凝胶缓冲液(3M,pH=8.45) 500ml T15183-500 蛋白类 Tris缓冲盐溶液(10×TBS,pH=7.4) 500ml T151...
尽量避免长时间置于水浴中。2.按照每4微升蛋白样品加入1微升蛋白上样缓冲液（5X）的比例，混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液（5X）。3.100℃或沸水浴加热3-5分钟，以充分变性蛋白。4.冷却到室温后，直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。5.通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。
后取适度的蛋白的与PAGE不连续蛋白加样缓冲液(5×) 混合,100度水浴5-10分钟。蛋白电泳跑胶,首先配胶。10%下层胶(2块):5.99毫升dd H2O、3.8ml PH8.8的下层胶缓冲液、5.01ml 30%ACR、224微升10%APS及10微升TEMED.8%上层胶(2块):4毫升dd H2O、1.77ml PH6.8的下层胶缓冲液、1.2ml 30%ACR、112微升10%...
1、在室温或不超过37℃的水浴中溶解PAGE连续蛋白加样缓冲液(5×)。水浴溶解后立即室温存放,尽量防止长时间置于水浴中。 2、取适量的蛋白样品和PAGE连续蛋白加样缓冲液(5×)混合,充分混匀。 3、直接上样到PAGE连续凝胶加样孔内即可。 4、通常电泳至蓝色染料到达PAGE胶的底部附近即可停顿。 本卷须知: 1、PAGE连...
2.按照每4 μl蛋白样品加入1 μl 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液的比例,混合蛋白样品和5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。3.100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白。4.冷却到室温后,直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。5.通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。储存条件:-20℃,有效期一年 公司简介...
7.5% SDS-PAGE一步法凝胶快速制备试剂盒 biotides WB2101 配胶 ￥338.00 本店由中国材料网运营支持 获取底价 北京博泰斯生物技术有限公司 商品描述 价格说明 联系我们 获取底价 商品描述 价格说明 联系我们 产品名称 Biotides博泰斯5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 无气味 不含DTT和2-ME 产品规格 25ml 型号 ...