5-Fluorouridine 是 5-fluorouracil 的代谢物,具有抗癌活性。5-Fluorouridine 能抑制人结肠癌细胞 rRNA 的合成。5-Fluorouridine 对 L1210 细胞的生长具有细胞毒性作用,其作用的 IC50 值为 2 nM。 产品名称 中文名 5-氟尿嘧啶核苷 英文名 5-Fluorouridine ...
5-氟尿嘧啶核苷用途 5-Fluorouridine 是 5-fluorouracil 的代谢物,具有抗癌活性。5-Fluorouridine 能抑制人结肠癌细胞 rRNA 的合成。5-Fluorouridine 对 L1210 细胞的生长具有细胞毒性作用,其作用的 IC50 值为 2 nM。 产品性质 文献综述38 图谱目录: 名称 生物活性 物理化学性质 MSDS 毒性和生态 安全 合成...
2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium (5'-dGMP disodium) 是一种核酸三磷酸鸟苷(GTP)衍生物,可作为可氧化靶标,可用于和其他化合物组成多元配合物。
已经描述了对氟嘧啶如5FU、5-FdUrd和三氟胸苷(TFT)的肿瘤细胞抗性的各种机制,包括关键性活化药物的酶(例如TK和乳清酸磷酸核糖转移酶)的活性降低,使药物失活的酶(即胸苷磷酸化酶)的活性增加,和/或目标酶(例如TS)的增量调节(Agarwal等,1999;Murakami等,2000;Kosaka等,2004)。同样,据报道,在多种癌症组织中发现...
PHA-767491 抑制多种人类细胞系增殖,IC50为从作用于SF-268 细胞的0.86μM 到 作用于K562细胞的5.87μM, 且按p53非依赖方式几乎显著诱导所有细胞凋亡,而5-FU 或Gemcitabine 只作用于一小部分细胞系。不同于现在的DNA合成抑制剂,5μM PHA-767491 阻断 DNA 复制开始而不是复制叉的进展,归因于Cdc7 激酶和Mcm2 ...
例如, 实施例A101至A165和实施例B101至B143中的每个化合物均展现了同时抑制IDO1和TDO的活性, 其中IC 值范围为0.1nM至10μM, 以及抑制基于Hela细胞的IDO1的活性, 其中EC50值范围小于10000nM。 [0156]所述结果还表明, 在5位具有羟基取代的手性α-碳原子及进一步在咪唑并[1,5-a]吡啶结构的吡啶部分上的邻位...
Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分。Ginsenoside Rg5 阻断 IGF-1 与其受体的结合,IC50 约为90 nM。Ginsenoside Rg5 还通过抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性来抑制 COX-2 的 mRNA 表达。 名称和标识符 MDLMFCD22200429 InChIKeyNJUXRKMKOFXMRX-RNCAKNGISA-N ...
Isoliquiritigenin 是从甘草中分到的黄酮类化合物,具有抗肿瘤的活性,能够抑制 aldose reductase 的活性,IC50 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (influenza virus) 复制的有效抑制剂,EC50 为 24.7 μM。 名称和标识符 MDL MFCD00075907 InChIKey DXDRHHKMWQZJHT-FPYGCLRLSA-N Inchi 1S/C15H12...
PC-3: IC50 = 16 nM (human) ………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 230 mg/kg 生物活性 产品描述 靶点 体外研究 Fluorouracil (5-Fluoracil, 5-FU)是 DNA/RNA 合成抑制剂,在肿瘤细胞中通过抑制胸苷酸合 成酶(TS)而干扰核苷酸合成. Thymidylate synthase (Tumor cells) Adrucil 是一种尿嘧啶类似...
对Hela人宫颈癌细胞的半数抑制浓度为5.44×10-2μmol/ml。 (二)体内实验1、实验材料受试药物POM-Fu实验动物实验用昆明小鼠系吉林大学实验动物部提供体重20±2g雌雄各半,共50支。 2、实验方法实验设50、100、200mg/kg三个剂量组及H22小鼠肝癌细胞感染对照组,每日经口腔给药。对照组每日经口腔给生理盐水。小鼠...