Decitabine (NSC127716, 5AZA-CdR):一种有效的DNA甲基化抑制剂 一、Decitabine的化学结构与作用机制 Decitabine (NSC127716, 5AZA-CdR) 是一种人工合成的嘧啶类似物,具有强烈的抗肿瘤活性。它是一种有效的DNA甲基化抑制剂,通过干扰DNA甲基化过程,影响基因表达,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。 二、Decitabine的药理学...
1、干扰素、5-AZA-CdR对白血病细胞HL-60和K562的作用 作者:黄云燕, 夏焱, 郭海霞, 李文益【关键词】 白血病,髓样; 干扰素刺激基因; 5-杂氮脱氧胞嘧啶核苷; 甲基化; Xaf1 凋亡(apoptosis)是受基因调控的细胞固有的主动消亡过程,在维持组织稳态中起着极其重要的作用,细胞凋亡受阻是导致肿瘤发病和耐药的主要病理...
(5-Aza-2'-deoxycytidine,5-Aza- CdR)对其细胞形态,细胞周期,相关基因表达及其基因启动子区甲基化状态变化的影响.此外,还分析了整体基因组去甲基化 和位点特异性去甲基化之间存在的差别,探讨提高体细胞重编程效率的方法及其作用机制.通过 Real-time PCR,BSP(Bisulfite Sequencing PCR),Western blotting 和流式细胞...
( 10)DN A甲基化酶抑制剂5一Aza—CdR对人牙髓细胞增殖活性及矿化能力的影响张德茜,李启梦,徐琼( 中山大学光华口腔医学院· 附属口腔医院· 口腔医学研究所,广东省口腔医学重点实验室,广东广州510055)[ 摘要]目的:研究DN A甲基化酶抑制剂5一氮杂脱氧胞苷( 5-Aza一2’ deoxycyti di ne,5-Aza—CdR)对人牙髓...
结果注射 5-Aza-CdR 使海马 Notch1 通路活性增加并促进 DG 区神经细胞再生,降低 Notch1 启动子区甲 基化水平,小鼠主动回避行为能力得到提升。 结论5-Aza-CdR 对小鼠主动回避行为的影响可能与 Notch1 通路影 响海马神经再生有关。
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-Aza-CdR处理体外培养的 BGC823细胞后,用Annexin—v—FITC凋亡检测药物处理后细胞凋亡情况;MSP法检测用药前后细胞中Apaf-1基因的 甲基化状态;RT—PCR法检测用药前后细胞中DAPKI的mRNA表达的变化。结果 在药物作用24、48、72h后细 胞的凋亡率分别为5.83±0.53、9.23±0.58、15.34±0.90,较对照组明显增加(P<0.05)。
结论 5-Aza-CdR对A549细胞株的增殖具有抑制作用,可促进细胞凋亡,其通过降低催化活性发挥对Dnmts的抑制作用,对其转录水平无影响。
摘要:目的 探讨5-aza-CdR对食管鳞癌甲基化基因的影响.方法 应用人类全基因组寡核苷酸微阵列芯片,荧光双交换法检测5-aza-CdR干预的食管鳞癌细胞Eca-109与正常培养的Eca-109细胞中的差异表达基因,并进行生物信息学分析.结果 经统计学分析,共筛选获得384个差异表达基因,其中303个基因表达上调,81个基因表达下调;差异基因...
利用不同浓度5-Aza-CdR于不同时间点处理卵巢癌SKOV3细胞,Western blotting检测DNMTI和ERCC1蛋白在处理前后的变化,利用亚硫酸氢钠法检测ERCC1基因启动子区域甲基化水平.结果:0.5、1.0、2.0、4.0μmol/L的5-Aza-CdR作用于SKOV3细胞后,DNMT1表达水平呈浓度依赖性降低,而ERCC1表达水平呈浓度依赖性升高;使用终浓度为...