抗抑郁药按其作用机制主要分为4类,选择性去甲肾上腺素重摄取类、三环类、5-羟色胺再摄取抑制剂类和单胺氧化酶抑制剂。①选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂地西帕明、马普替林、米安色林。②三环类抗抑郁药有丙米嗪、氯米帕明、阿米替林等。③5-羟色胺抑制剂有帕罗西汀、氟西汀、舍曲林、文拉法辛。④单胺...
百度试题 题目以下哪个不是5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂类抗抑郁药() A. 拉莫三嗪 B. 文拉法辛 C. 氟西汀 D. 帕罗西汀 E. 舍曲林 相关知识点: 试题来源: 解析 A.拉莫三嗪
答:(1)通过选择性阻滞突触间隙5—羟色胺的再摄取,使突触间隙5-HT增多,而发挥抗抑郁作用。 (2) 药效主要与血药浓度,而非与剂量密切相关。 (3) 主要经肝药酶P450代谢。 (4) 起效快,不良反应较少,但疗效总体来说未超过三环类或四环类抗抑郁药。 (5) SSRI类可用于各种类型的抑郁症的治疗,文拉法辛还可用...
解析 D 正确答案:D 解析:考察知识点抗抑郁药的药理作用与临床评价。文拉法辛属于5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂;马普替林属于四环类抗抑郁药;阿米替林属于三环类抗抑郁药;吗氯贝胺属于单胺氧化酶抑制剂。西醐普兰属于选择性5-HT再摄取抑制剂。
舍曲林为含有两个手性中心的选择性5-HT重摄取抑制剂,目前使用S型异构体,口服生物利用度范围是20%-36%,食物能促进其口服吸收,舍曲林在肠和肝脏中代谢成去甲舍曲林,其对5-HT重摄取的抑制作用大约低于舍曲林的5-10倍。(3)文拉法辛 文拉法辛属于5-HT与去甲肾上腺素重摄取抑制剂,小剂量抑制5-HT,大剂量...
此外,其他的抗抑郁药,主要是三环类抗抑郁药,也有止痒作用。例如,多虑平,三环类抗抑郁药,也被报道用于治疗皮肤瘙痒。多虑平制成5%的霜剂后在志愿者皮肤局部使用,被认为对治疗由组胺和乙酰胆碱引起的瘙痒症状有效。在第一个研究中,阿米替林和苯海拉明在皮肤局部使用中效果类似。三环类抗抑郁药的止痒作用与其抗组胺...
解析 C 正确答案:C 解析:本题主要考查药物的作用特点。选择性5一羟色胺再摄取抑制剂主要通过选择性抑制5一HT的再摄取,增加突触间隙5一HT浓度,从而增强中枢5一HT能神经功能,发挥抗抑郁作用。本类药物除舍曲林口服吸收缓慢外,其他药物口服吸收均较良好。 知识模块:精神与中枢神经系统疾病用药...
部分药物如维拉唑酮、伏替西汀,不仅是SSRI,而且是5-HT-1a激动剂。此类药物不仅被单独归类为SSRI,而且被归类为血清素能抗抑郁药。 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs) 另一组基于5-羟色胺的抑郁症治疗药物称为5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)。这些药物与SSRI的作用相似,它们阻止5-羟色...
部分药物如维拉唑酮、伏替西汀,不仅是SSRI,而且是5-HT-1a激动剂。此类药物不仅被单独归类为SSRI,而且被归类为血清素能抗抑郁药。 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs) 另一组基于5-羟色胺的抑郁症治疗药物称为5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)。这些药物与SSRI的作用相似,它们阻止5-羟色...
抑郁药:选择性5-羟色胺再摄取抑制药 氟西汀及主要代谢产物去甲氟西汀均是5-HT再摄取的强效抑制剂。氟西汀口服吸收良好,进食不影响药物的生物利用度;具有非线性的药动学特征。氟西汀半衰期为4~6天,去甲氟西汀半衰期为4~16天,属于长效的口服抗抑郁药。