选择性5-羟色胺再摄取抑制剂本类药物主要通过选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,发挥抗抑郁作用。本品与胆碱受体、组胺受体、肾上腺素受体几乎无亲和力。本类
[解析]:舍曲林能高效选择性地抑制5-HT的再摄取,动物实验证实它能使β肾上腺素受体向下调节,其抑制5-HT再摄取效价比氟伏沙明大12倍,比氟西汀强5倍,比阿米替林强21倍。不影响多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取。对中枢毒蕈碱和组胺H1受体没有明显亲和力,因此没有明显的抗胆碱能和镇静作用。口服吸收慢,达峰时间为4...
百度试题 题目不属于选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs)的药物是 A. 丙米嗪 B. 帕罗西汀 C. 舍曲林 D. 氟西汀 E. 西酞普兰 相关知识点: 试题来源: 解析 A.丙米嗪
(3)帕罗西汀为选择性5-HT再摄取抑制剂,通过选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能,发挥抗抑郁作用。(4)氯贝胺为A型单胺氧化酶抑制剂,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解,增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺神经功能而发挥抗抑郁作用。(5)米氮平为去甲肾上腺素能及特异...
单胺氧化酶抑制剂(MA()Is)抑制此酶活性,使单胺类神经递质降解减少,突触间隙有效递质水平增多而发挥治疗作用。而SSRIs是抑制突触间隙5-HT的再摄取提高突触间隙5-HT的浓度而发挥治疗作用,因两药均可增高突触间隙的5-HT浓度,一旦合用,则有可能引起中枢性5-HT综合征,即中毒性的5-HT能亢进状态,表现为恶心、呕吐,...
关于选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,说法正确的为 A. 具有抗抑郁和焦虑的双重作用 B. 很少引起镇静作用 C. 不损害精神运动功能 D. 对心血管和自主神经系统功能影响
(1)5-HT是一种兴奋性神经递质,在神经元中合成后储存在突触小泡内。5-HIT作用于突触后膜,增强膜上钠离子通道的通透性,钠离子大量内流导致突触后神经元产生动作电位。 (2)5-HT发挥作用后会被突触前膜上的转运体重新摄取,抑郁症患者体内5-HT的浓度降低,会出现情绪低落等症状。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂作为药...
百度试题 题目为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的是 A. 丙米嗪 B. 地昔帕明 C. 氟西汀 D. 马普替林 E. 米安色林 相关知识点: 试题来源: 解析 C.氟西汀 氟西汀为强效选择性5-HT再摄取抑制药,比抑制NA再摄取作用强200倍。
解析 C氟西汀能高度选择性抑制突触前膜对5-HT的再摄取,对去甲肾上腺素(NE)的再摄取影响很小,易通过血脑屏障进入中枢神经系统。 1.目前临床上的非经典抗精神病药物是阻断5-HT受体,如:氯氮平和利培酮。 2.氟西汀又称百忧解,是强效选择性5-HT摄取抑制药。
⒈抑制勃起:一氧化氮合酶可促进一氧化氮合成,一氧化氮启动信号激联,形成环-磷酸鸟苷,松弛血管平滑肌,引起阴茎充血和勃起。5-HT可抑制一氧化氮合酶,从而抑制一氧化氮合成,抑制阴茎勃起。帕罗西汀抑制5-HT回收最强,故抑制勃起效应最强。更重要的是:帕罗西汀还直接抑制一氧化氮合酶,故它抑制勃起最强。当该效应发生在...