AZD5004是一款每日一次、低剂量的小分子GLP-1受体激动剂,该药物在临床前研究中证明具有理想的疗效和安全性。AZD5004目前正在美国进行针对健康受试者和2型糖尿病患者的1期临床试验,初步结果显示,与安慰剂相较,该药物在低剂量10 mg与30 mg展现积极的减重与血糖降低效果,并具有>70%的口服生物利用度以及良好的耐受性。
该产品是第7款申报临床的国产小分子GLP-1R激动剂。 4)诺华Iptacopan获得突破性治疗药物认定 3月7日,据诺华官微消息,公司补体B因子抑制剂iptacopan胶囊,获得CDE突破性治疗药物认定,用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)。 3、器械跟踪 1)立心科学可吸收再生骨获美FDA批准上市 近日,立心科学发布公告,可塑形吸收性...
基于这些积极结果,辉瑞计划开展2b期临床试验,进一步评估两款口服GLP-1受体激动剂的效果和安全性,并且根据综合结果,选择一款在研药物进入3期临床试验。 从第一款GLP-1受体激动剂药物获得FDA批准到口服司美格鲁肽上市。GLP-1受体激动剂已经经过...
近日,诺和诺德公司自主研发生产的糖尿病领域创新药物——德谷胰岛素利拉鲁肽注射液(诺和益)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,意味着该药作为全球首个基础胰岛素胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)注射液在中国获批,中国2型糖尿病(T...
诺和益® 是全球首个基础胰岛素胰高糖素样肽-1 受体激动剂(GLP-1RA)注射液,由德谷胰岛素和利拉鲁肽组成。诺和益® 采用重组 DNA 技术,利用酿酒酵母制成,每剂量单位含 1 单位德谷胰岛素和 0.036 mg 利拉鲁肽。两种主要组分通...