利用基因工程小鼠，研究团队还深入探索了醛脱氢酶2（ALDH2）在血管钙化中的潜在作用。结果显示，4-HNE通过羰基化Runx2的K176位点来稳定该蛋白，进而加速血管钙化并促进VSMCs的骨软骨分化，但并不会改变Runx2的转录活性。此外，VSMCs中的ALDH2通过清除4-HNE发挥了阻止血管钙化的作用。这些发现为预防患者血管钙化提供...
4-HNE的解毒主要由乙醛脱氢酶2(ALDH2)介导。ALDH2敲除或血管平滑肌细胞(VSMC)特异性ALDH2基因敲除加速了模型小鼠血管钙化的发展,而过表达或激活阻止了小鼠血管钙化和VSMC的骨软骨分化。在冠状动脉疾病患者中,ALDH2-rs671基因突变的患者出现更严重的冠状动脉钙化。4-HNE在体外促进小鼠和人主动脉平滑肌细胞的钙化及其...
4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α,β 不饱和羟基烯醛,是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程,主要是通过与蛋白质,核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。
In conclusion, increasing ALDH2 activity can improve brain edema, infarct volumes, and reduce neurological impairment in a rat IS model. The therapeutic benefits of ALDH2 are related to 4-HNE clearance and AQP4 down-regulation.doi:10.1007/s11064-018-2549-0Li, Yan...
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研究团队在CKD患者和模型小鼠中观察到4-HNE水平升高，发现乙醛脱氢酶2（ALDH2）在4-HNE的解毒中起关键作用。ALDH2敲除或VSMC特异性ALDH2基因敲除加速了血管钙化发展，而过表达或激活则阻止了血管钙化和VSMC的骨软骨分化。冠状动脉疾病患者中，携带ALDH2-rs671基因突变的患者表现出更严重的冠状动脉钙化。...
ALDH2是线粒体内一种重要的醛类氧化酶广泛参与了体内醛类物质的氧化,主要通过抑制4-HNE以及活性氧自由基(ROS)系统减少心肌细胞的损伤[2],且激活ALDH2会减轻缺血导致的心肌损害[3]。这提示ALDH2具有心血管保护作用。但其对缺血脑组织的保护作用研究较少。 本文采用大脑中动脉栓塞法建立大鼠局灶性脑梗死模型,研究...
China; 7Division of Cardiol- ogy, University of Arkansas for Medical Sciences and the Central Arkansas Veterans Healthcare System, Little Rock, AR, USA Aldehyde dehydrogenase 2 (ALDH2) is a mitochondrial enzyme that metabolizes ethanol and toxic aldehydes such as 4-hydroxy-2-nonenal (4-HNE)....
CAS No. : 75899-68-2 MCE 国际站:4-Hydroxynonenal 产品活性:4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α,β 不饱和羟基烯醛,是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程,主要是通过与蛋白质,核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加...