5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体易位B.染色体缺失C.染色体倒位D.染色体重复E.
女孩,5岁,门珍诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致 A. 染色体易位 B. 染色体缺失 C. 染色体倒位 D. 染色体重复 E. 染色体重叠 相关知识点: 试题来源: 解析 A 涉及知识点:遗传代谢性疾病 反馈 收藏 ...
易位型:发生在近端着丝粒染色体的相互易位,其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上。分为两类:1D/G易位:核型为46,XY,或__,-14, t14q21q
5岁女孩,门诊诊断为21-三体综合症,其核型分析为46,XX,t(14q21q),那么最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体重复B.染色体缺失C.染色体倒位D.染色体
女孩,5岁,门珍诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体易位B.染色体缺失C.染色体倒位D.染色体重
5岁女孩,门诊诊断为21-三体综合症,其核型分析为46,XX,t(14q21q),那么最可能属于下列___染色体畸变所致。 A. 染色体重叠 B. 染色体缺失 C. 染色体倒位 D. 染色体重复 E. 染色体易位 相关知识点: 试题来源: 解析 E. 染色体易位 反馈 收藏
百度试题 结果1 题目5岁女孩,门诊诊断为21三体综合征,核型分析为46,XX,t(14q21q)。其最可能发生的染色体畸变为 A. 缺失 B. 倒位 C. 重复 D. 易位 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型 分析为46,分,T4,+t (14q21q)最可能由于下列哪种染色体 畸变所致 A. 染色体易位 B. 染色体缺失 C. 染色体倒位 D. 染色体重复 E. 染色体重叠 相关知识点: 试题来源: 解析 A [解析]:D/G易位最为常见,D组中以14号染色体为 主,核型为46, XX (XY),-14...
2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),由此可知该患儿的染色体核型属于易位型,查其母为平衡易位染色体携带者,故可推知其母亲为14/21平衡易位染色体携带者,因此其核型为45,XX,-14,-21,+t(14q21q)(A对)。而45,XX,-15,-21,+t(15q22q)(B错)为15/22平衡易位染色体携带者,与其子...
解析 A 正确答案:A 解析:患者为3D/G易位:D组中以14号染色体为主,其核型为46,XX(或XY),-14,+t(14q21q),少数为15号。这种易位型患儿约半数为遗传性,即亲代中有14/21平衡易位染色体携带者,核型为45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)。 知识模块:遗传性和代谢性疾病...