染色体总数正常，只是一条21号染色体长臂出现部分片段缺失。如果你的染色体正常的话，你们的孩子正常的概率为1/2。另外1/2的概率会继承该异常染色体，流产或畸形。建议妊娠后做基因检测。资料：染色体结构变异 缺失 缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起变异的现象。如果缺失的区段发生在染色体...
题目 某男性31岁,其妻30岁,连续两次怀孕都自发流产了。在医生建议下,夫妇俩人进行了染色体检查。男方的核型为46,XY,-21,+t(21q21q),女方为:46,XX。他们生育正常孩子的可能性是多少() A.100%B.75%C.50%D.0 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏 ...
染色体总数正常，只是一条21号染色体长臂出现部分片段缺失。如果你的染色体正常的话，你们的孩子正常的概率为1/2。另外1/2的概率会继承该异常染色体，流产或畸形。建议妊娠后做基因检测。资料：染色体结构变异 缺失 缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起变异的现象。如果缺失的区段发...
百度试题 题目一对表型正常的夫妇曾生育有一个先天愚型的儿子,患儿核型为:46, XY,-21,+t (21q21q),丈夫核型正常,妻子为同源易位携带者,给予这对夫妇的生育指导意见是: 相关知识点: 试题来源: 解析 不再生育 反馈 收藏
21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。21三体综合征患病几率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。...
21号染色体异常17例分析 (21q+,i21q),两对习惯性流产夫妻中,1例男方为45,XY,i(21q),-21 (25),女方正常;另1例女方为46,XX,21q+,男方正常.结论 21号染色体除数目异常外,结构... 郭玉琳,朱伟,张家强,... - 《中国优生与遗传杂志》 被引量: 0发表: 2013年 ...
一母亲产一女,因智能低下查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),查母亲染色体核型为46,XX,-21,-21,+t(21q21q),再产。。。为()。
女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46XX,一21,+t(2lq21q),其母亲核型为45,XX,一21,21,+(21q21q),若再生育,其下一代发生本病的风险为 A. 10% B. 25% C. 50% D. 75% E. 100% 相关知识点: 试题来源: 解析 E 正确答案:E 解析:若母亲为21/21易位携带者,其下一代100%为本...
女孩,4岁。因智力低下就诊。查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q)。查其母亲核型为45,XX,-21,21,+t(21q21q)。患儿母亲咨询:若再次生育,其下一代发生本病的风险为() A. 60% B. 70% C. 80% D. 90% E. 100% 相关知识点: 试题来源: 解析 E.100% G/G易位核型为46,XX(或XY),-21,+...
核型为46,XY,-21,+t(13q21q)者可诊断为()。A.K1inefeher.综合征B.Patau综合征C.Edward综合征D.wAGR综合征E.Down综合