患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46, XX,-14,+t (14q21q)最可能由于下列哪种染色体畸变所致 A. 染色体易位 B. 染色体缺失 C. 染色体倒位 D. 染色体重复 E. 染色体重叠 相关知识点: 试题来源: 解析 A [解析]:D/G易位最为常见,D组中以14号染色体为主,核型为46,XX (XY),-14,+...
女孩,5岁,门珍诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致 A. 染色体易位 B. 染色体缺失 C. 染色体倒位 D. 染色体重复 E. 染色体重叠 相关知识点: 试题来源: 解析 A 涉及知识点:遗传代谢性疾病 反馈 收藏 ...
某高龄孕妇,经产前诊断发现胎儿的染色体核型为46,XX,-14,+t(14q21q)。为了确认额外的第21号染色体的来源,对孕妇及其丈夫进行了染色体检查。核型分析结果显示,孕妇为14/21平衡易位携带者。该孕妇最可能的核型是A.46,XX/47,XX,+21B.46,XX,-14,-21,+t(14q21q)C.45,XX,-14,-21,+
男孩,先天愚型,染色体核型为:46XY,-14+t(14q21q),经检查其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率为() A45XX-14+t(14q21q),复发危险率为10%～15% B45XX-14-21+t(14q21q),复发危险率为30%%～40% C45XX-14-21+t(14q21q),复发危险率为10%～15% D45XX-14+t(14q21q),复发...
男孩,先天愚型,染色体核型为:46XY,-14+t(14q21q),经检查其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率为() A45XX-14+t(14q21q),复发危险率为10%～15% B45XX-14-21+t(14q21q),复发危险率为30%%～40% C45XX-14-21+t(14q21q),复发危险率为10%～15% D45XX-14+t(14q21q),复发...
5 岁女孩 , 门诊诊断为 21 三体综合征 , 其核型分析为 46,XX,t(14q21q), 最可能属于下列哪种染色体畸变所致 ?A.染色体重叠B.染色体缺失C.染色
患儿,男,3岁。因智力低下、身材矮小入院,染色体检查为:46,XY,-14,+t(14q21q)。追查其母,为平衡易位染色体携带者,核型应为() A. 45,XX,-14
2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),由此可知该患儿的染色体核型属于易位型,查其母为平衡易位染色体携带者,故可推知其母亲为14/21平衡易位染色体携带者,因此其核型为45,XX,-14,-21,+t(14q21q)(A对)。而45,XX,-15,-21,+t(15q22q)(B错)为15/22平衡易位染色体携带者,与其子核...
XX表示检查者是女性。q是染色体的长臂，p是短臂，t（translocation）表示易位。这个检查结果是，女性，4...
E.46,XX,-21,+t(14q21q) 正确答案:A 以上是2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46, XY,-14,+t(14q21q),查的全部内容,更多关于2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46, XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体快讯信息敬请关注河南医疗卫生考试网频道。 本文标签: (编辑:河南华图教育) 活动...