答案:对羟基苯甲醛(或4-羟基苯甲醛) (2)F为,F中含氧官能团为酯基、醚键; 答案:酯基、醚键 (3)H为,由结构简式可知,H的分子式为C13H14O3Cl2; 答案:C13H14O3Cl2 (4)反应①为加成反应,反应④为取代反应,产物中还有HBr,化学方程式为+→+HBr;
摘要 本发明属于酪氨酸酶抑制剂的技术领域,公开了3‑/4‑酯基取代苯甲醛缩氨基硫脲衍生物及其制备与应用。所述3‑/4‑酯基取代苯甲醛缩氨基硫脲衍生物结构式为式I,其中RCOO‑为3‑取代或4‑取代,R为烷基、苯基、苯甲基。所述3‑/4‑酯基取代苯甲醛缩氨基硫脲衍生物用作酪氨酸酶抑制剂,并用于...
对羟基苯甲醛(或4-羟基苯甲醛) 酯基、醚键 C13H14O3Cl2 加成反应 HO+0BrT.0→+HBr 12 COOHBr-CH-C-CHCH、BrH:C-C-CH-COOHCH3 十CNaOH/H2OCu/OPh;P-CH2COH光照△个Wittig反应[解析][分析] A. (HO)与HCHO在碱性条件下发生加成反应生成 B. (HOCH,OH);B氧化生成 C. (HOCHO);C生成 D. (HO)...
下图是一种天然药物桥环分子合成的部分路线图(反应条件已经略去):(2)反应生成二氧化硫,能够与水反应生成亚硫酸,遇到石蕊显红色;(3)向BaCl2溶液中通入另一种气体,产生白色沉淀,是因为二氧化硫不与氯化钡溶液反应,通入的气体需要满足把二氧化硫转化为盐或把二氧化硫氧化为硫酸;(4)分离固体与液体可以采用过滤法,氧化铜...
(1)2−羟基苯甲醛(水杨醛) (2)OHCHOONa(3)乙醇、浓硫酸/加热 0OH(4)羟基、酯基 2(5)HOOCCH2COOH(6)随着R'体积增大,产率降低;原因是R'体积增大,位阻增大 答案 [解析][分析]根据合成路线分析可知,A(CHO-|||-OH)与CH3CHO在NaOH的水溶液中发生已知反应生成B,则B的结构简式为OH-|||-CHO-|||-O...
(2)G为, G中酚羟基上的氢原子被所取代从而得到H,故G→H的反应类型为取代反应,根据H 的结构简式可知,所含官能团的名称为酯基和醚键,故答案为取代反应;酯基和醚键。(3)C→D中步骤①的化学反应方程式为+4NaOH (E_2O)/Δ +2NaCl+CH3COONa+2H2O,故答案为 +4NaOH (E_2O)/Δ +2NaCl+CH3COONa+2H2O...
[详解](1)根据A的化学式C7H8O,由C逆推得出A的结构简式为OH-|||-CH3,根据C→D发生的两步反应①OOCCH3-|||-CHCI2+4NaOHH:OONa-|||-CHO+2NaCl+CH3COONa+2H2O,②在H+条件下,ONa-|||-CHO转化为DOH-|||-CHO,D的化学名称为对羟基苯甲醛,故答案为OH-|||-CH3;对羟基苯甲醛。故答案为HO-|||-...
以对羟基苯甲醛为原料.合成降血脂药物环丙贝特的流程图如下:已知: 请回答下列问题:(1)下列说法不正确的是 .A.环丙贝特分子中存在2个手性碳原子 B. D的分子式为C14H16Cl2O3C.C中含有的官能团有醚键.酯基和碳碳双键 D.反应②③⑤均为取代反应(2)B的结构简式为 .
19.米格列奈是一种非磺脲类胰岛素促分泌的药物.对于治疗糖尿病具备作用时间快.药效高.给药灵活和安全性能高等优点.它可由苯甲醛(A)为原料合成.部分合成路线如下:请回答下列问题:(1)化合物C中含氧官能团为酯基.羧基.(2)由B→C.F→G的反应类型依次为加成.取代.(3)D和E发生
答案:对羟基苯甲醛(或4-羟基苯甲醛)(2)F为CI CI,F中含氧官能团为酯基、醚键;答案:酯基、醚键(3)H为CI CI HO,由结构简式可知,H的分子式为C13H14O3Cl2;答案:C13H14O3Cl2(4)反应①为加成反应,反应④为取代反应,产物中还有HBr,化学方程式为HO+Br→+HBr;答案:加成反应 HO+Br→+HBr(5)M为Br的同分...