答案:对羟基苯甲醛(或4-羟基苯甲醛)(2)F为CI CI,F中含氧官能团为酯基、醚键;答案:酯基、醚键(3)H为CI CI HO,由结构简式可知,H的分子式为C13H14O3Cl2;答案:C13H14O3Cl2(4)反应①为加成反应,反应④为取代反应,产物中还有HBr,化学方程式为HO+Br→+HBr;答案:加成反应 HO+Br→+HBr(5)M为Br的同分...
本论文以4 -羟基苯甲醛为起始化合物，通过酯化反应在羟基苯甲醛的羟基位置引入不同的酯基得到中间产物，然后在中间产物的醛基位置引入氨基硫脲基团。通过测试缩氨基硫脲衍生物对酪氨酸酶的抑制活性，分析所引入基团的不同对化合物活性的影响，以期了解缩氨基硫脲类化合物与酪氨酸酶的作用机理、作用类型和构效关系，为...
摘要 本发明属于酪氨酸酶抑制剂的技术领域,公开了3‑/4‑酯基取代苯甲醛缩氨基硫脲衍生物及其制备与应用。所述3‑/4‑酯基取代苯甲醛缩氨基硫脲衍生物结构式为式I,其中RCOO‑为3‑取代或4‑取代,R为烷基、苯基、苯甲基。所述3‑/4‑酯基取代苯甲醛缩氨基硫脲衍生物用作酪氨酸酶抑制剂,并用于...
对羟基苯甲醛(或4-羟基苯甲醛) 酯基、醚键 C13H14O3Cl2 加成反应 HO+0BrT.0→+HBr 12 COOHBr-CH-C-CHCH、BrH:C-C-CH-COOHCH3 十CNaOH/H2OCu/OPh;P-CH2COH光照△个Wittig反应[解析][分析] A. (HO)与HCHO在碱性条件下发生加成反应生成 B. (HOCH,OH);B氧化生成 C. (HOCHO);C生成 D. (HO)...
下图是一种天然药物桥环分子合成的部分路线图(反应条件已经略去):(2)反应生成二氧化硫,能够与水反应生成亚硫酸,遇到石蕊显红色;(3)向BaCl2溶液中通入另一种气体,产生白色沉淀,是因为二氧化硫不与氯化钡溶液反应,通入的气体需要满足把二氧化硫转化为盐或把二氧化硫氧化为硫酸;(4)分离固体与液体可以采用过滤法,氧化铜...
英文名称:Ald-Ph-PEG4-PFP 化学式:C25H26F5NO8 分子量:563.5 CAS:1324007-10-4 纯度:95% 储存条件:-20°C 运输:环境温度 结构式: 产品简介:Ald-Ph-PEG4-PFP酯是一种含有苯甲醛和PFP酯基团的PEG连接剂。与NHS酯相比,PFP酯可与伯胺基反应,且不易水解。亲水性PEG链增加了化合物的水溶性。苯甲醛染料能...
(1)2−羟基苯甲醛(水杨醛) (2)OHCHOONa(3)乙醇、浓硫酸/加热 0OH(4)羟基、酯基 2(5)HOOCCH2COOH(6)随着R'体积增大,产率降低;原因是R'体积增大,位阻增大 答案 [解析][分析]根据合成路线分析可知,A(CHO-|||-OH)与CH3CHO在NaOH的水溶液中发生已知反应生成B,则B的结构简式为OH-|||-CHO-|||-O...
(2)G为, G中酚羟基上的氢原子被所取代从而得到H,故G→H的反应类型为取代反应,根据H 的结构简式可知,所含官能团的名称为酯基和醚键,故答案为取代反应;酯基和醚键。(3)C→D中步骤①的化学反应方程式为+4NaOH (E_2O)/Δ +2NaCl+CH3COONa+2H2O,故答案为 +4NaOH (E_2O)/Δ +2NaCl+CH3COONa+2H2O...
以对羟基苯甲醛为原料.合成降血脂药物环丙贝特的流程图如下:已知: 请回答下列问题:(1)下列说法不正确的是 .A.环丙贝特分子中存在2个手性碳原子 B. D的分子式为C14H16Cl2O3C.C中含有的官能团有醚键.酯基和碳碳双键 D.反应②③⑤均为取代反应(2)B的结构简式为 .
4.3-对苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下: 已知:HCHO+CH 3 CHO$\stackrel{OH-,△}{→}$CH=CHCHO+H 2 O (1)对甲基苯甲醛的同分异构体中遇FeCl 3 溶液显紫色且苯环上有两个取代基的有3种.写出其中两个取代基处在对位的结构简式