1.成脂诱导分化操作1.1 接种干细胞取对数生长期3T3-L1的细胞，按照2.0×10^4cells/c㎡的细胞密度接种至培养器皿，于37℃，5%CO₂培养环境下培养至汇合度90%，弃掉上清，加入成脂诱导分化培养基诱导液。NOTE：如细胞贴壁性较差，建议使用 0.1%明胶对培养底 面进行包被。1.2 细胞分化诱导于37℃，5%CO₂...
在进行传代时,需要注意细胞的消化过程,细胞对胰酶比较敏感,添加胰酶后约1分钟内细胞会脱落,因此消化时间的把控极其重要,同时避免过度打碎细胞团,以保证细胞的生长和分化能力。 3T3-L1细胞成脂诱导分化操作 前脂肪细胞是一类同时具有增殖和分化为成熟脂肪细胞能力的前体细胞,此种前体细胞在不同的生长因子、激素等物质的...
3T3-L1 (小鼠胚胎成纤维细胞)是通过克隆分离得到的3T3(swiss小白鼠)的连续亚株。当3T3-L1细胞从快速分裂到长满接触抑制时,该细胞经过前脂肪向脂肪样逆转。3T3-L1细胞可用于研究糖尿病,肥胖症等。 本期细胞学堂,普诺赛将为大家带来3T3-L1细胞基础信息、培养注意事项、诱导分化过程及注意事项。 01基础信息 02培养注...
3T3-L1 (小鼠胚胎成纤维细胞)是通过克隆分离得到的3T3(swiss小白鼠)的连续亚株。当3T3-L1细胞从快速分裂到长满接触抑制时,该细胞经过前脂肪向脂肪样逆转。3T3-L1细胞可用于研究糖尿病,肥胖症等。 本期细胞学堂,普诺赛将为大家带来3T3-L1细胞基础信息、培养注意事项、诱导分化过程及注意事项。 01 基础信息 02 培养...
3T3-L1细胞成脂诱导12d-油红染色后 3T3-L1成脂诱导—铺板注意要点 1. 3T3-L1诱导过程中贴壁能力下降，细胞易脱壁，建议在铺板前使用0.1%明胶包被，可有效改善细胞贴壁能力。2. 3T3-L1起始密度不宜过低，一般为90%-100%，过低的铺板密度会导致脂滴较少。3. 使用对数生长期的细胞进行诱导，一般复苏后建议至少...
3T3-L1经典成脂诱导过程 诱导步骤：将融合后的3T3-L1（汇合度100%）细胞从DMEM生长培养基切换到含有0.5mmol/L IBMX(abs817348)、10mg/mL胰岛素和1μmol/L地塞米松的分化培养基中48h。然后将细胞维持在含有10%FBS和10 mg/mL胰岛素的DMEM培养基中48h，之后每隔一天更换常规新鲜培养基，一般第九天染色。PS：不...
3T3-L1成脂诱导—铺板注意要点1. 3T3-L1诱导过程中贴壁能力下降,细胞易脱壁,建议在铺板前使用0.1%明胶包被,可有效改善细胞贴壁能力。 2. 3T3-L1起始密度不宜过低,一般为90%-100%,过低的铺板密度会导致脂滴较少。 3. 使用对数生长期的细胞进行诱导,一般复苏后建议至少传代1次再进行铺板。 3T3-L1诱导前起始密度...
3T3-L1细胞是一种源自小鼠胚胎的成纤维细胞系,因其具有体外分化为类脂肪细胞的能力,成为研究肥胖和糖尿病等代谢性疾病的重要工具。以下为详细的成脂诱导分化步骤:1. 细胞准备:首先,将3T3-L1细胞正常培养至融合度达到80~90%,随后用胰酶消化并计数。 2. 接种细胞:以2~3×10^4cells/cm^2的密度将细胞接种于六孔...
“鸡尾酒”诱导策略进击版 有研究者探索了葡萄糖浓度和诱导液2(含10mg/mL胰岛素的低糖培养基)的作用时间对3T3L1细胞成脂分化率的影响,结果显示,低糖培养基诱导时成熟脂肪细胞形成率明显增高,诱导液2作用时间为3d时,成熟脂肪细胞形成率明显高于其他组。
本产品可用于 3T3-L1 细胞成脂诱导分化与染色。特点优势诱导分化程序简单便捷成脂诱导效率高质量控制本产品已经过无菌检测、 pH 测试、渗透压检测、内毒素检测。声明：本产品供科学研究和生产使用，用于组织和细胞的体外培养；禁止临床使用。诱导分化完全培养基液的配制方法1.配制前将特级胎牛血清及成脂诱导添加物放置...