3-O-C12-HSL inhibits IL-6 expression through PPARγ in monocytes derived-dendritic cells LI Youqiang, ZHANG Yunyan, CHEN Cha, LUO Yanfen, XIAO Qian, LI Mo, LI Qiwei 中国热带医学 . 2016, (12): 1151 -1154 . DOI: 10.13604/j.cnki.46-1064/r.2016.12.01 ...
目的 研究N-3-氧化十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯(3-O-C12-HSL)是否促进人单核细胞衍生树突状细胞(Mo-DCs)表达CD1d,该作用是否通过过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)介导.方法 取健康人外周血80 mL,密度梯度离心法获得单个核细胞,免疫磁珠法分选CD14+单核细胞,重组人粒-单核细胞集落刺激因子和重组人白细胞介...
结果配体筛选实验显示 3-O-C12-HSL>4.60 μmol/L 时可竞争性结合 PPARγ配体结合区.3-O-C12-HSL 下调脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱 导的 Mo-DCs 表达 IL-6 水平(P <0.05),PPARγ特异性拮抗剂 GW9662 能部分逆转 3-O-C12-HSL 介导的 IL-6 表达下调 (P <0.05).结论 3-O-C12-HSL 可与 PPAR...
3O-C12-HSL)和rhli(N-butanoyl-L-丝氨酸内酯; 翻译结果2复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 正在翻译,请等待... 翻译结果3复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 3O C12 HSL) 和 RhlI (N-酰-L-丝氨酸内酯 ; 翻译结果4复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 ...
目的 制备纯化的人过氧化物酶体增殖物激活受体-配体结合域(PPARγ-LBD)肽段并观察铜绿假单胞菌信号分子N-3-氧代十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯(3-O-C12-HSL)与PPARγ-LBD的结合强度.方法 采用分子对接的方式预测3-O-C12-HSL与PPARγ的结合位点.合成PPARγ-LBD基因序列并插入pET28b质粒,鉴定后通过异丙基-β-...
目的研究铜绿假单胞菌分泌的N-3-氧代十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯(N-3-oxododecanoyl-L-homoserine lactone,3-O-C12-HSL)是否通过过氧化物酶增殖物激活受体γ(peroxisome proliferater-activated receptorγ,PPARγ)调节单核细胞来源的树突细胞(monocytes derived-dendritic cells,Mo-DCs)表达白细胞介素6(interleukin-...