目的 研究N-3-氧化十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯(3-O-C12-HSL)是否促进人单核细胞衍生树突状细胞(Mo-DCs)表达CD1d,该作用是否通过过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)介导.方法 取健康人外周血80 mL,密度梯度离心法获得单个核细胞,免疫磁珠法分选CD14+单核细胞,重组人粒-单核细胞集落刺激因子和重组人白细胞...
结论3-O-C 12-HSL 与PPARγ-LBD 功能区结合能力强于PPARγ特异性拮抗剂GW9662，为制备针对3-O-C 12-HSL 的特异性靶向药物提供了实验依据。关键词：铜绿假单胞菌；PPARγ；分子对接模拟；表面等离子体共振技术；N-3-氧代十二烷酰-L-同型丝氨酸内 酯；配体结合区域 中图分类号：R392.12文献标志码：A ...
3-O-C12-HSL inhibits IL-6 expression through PPARγ in monocytes derived-dendritic cells LI Youqiang, ZHANG Yunyan, CHEN Cha, LUO Yanfen, XIAO Qian, LI Mo, LI Qiwei 中国热带医学 . 2016, (12): 1151 -1154 . DOI: 10.13604/j.cnki.46-1064/r.2016.12.01 ...
结果配体筛选实验显示 3-O-C12-HSL>4.60 μmol/L 时可竞争性结合 PPARγ配体结合区.3-O-C12-HSL 下调脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱 导的 Mo-DCs 表达 IL-6 水平(P <0.05),PPARγ特异性拮抗剂 GW9662 能部分逆转 3-O-C12-HSL 介导的 IL-6 表达下调 (P <0.05).结论 3-O-C12-HSL 可与 PPAR...
目的 制备纯化的人过氧化物酶体增殖物激活受体-配体结合域(PPARγ-LBD)肽段并观察铜绿假单胞菌信号分子N-3-氧代十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯(3-O-C12-HSL)与PPARγ-LBD的结合强度.方法 采用分子对接的方式预测3-O-C12-HSL与PPARγ的结合位点.合成PPARγ-LBD基因序列并插入pET28b质粒,鉴定后通过异丙基-β-...
3-O-C12-HSL通过PPA Rγ拮抗树突状细胞 表达RP11-367F23.2 目的研究N-3-氧代十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯(3-O-C_(12)-HSL)是否抑制单核细胞来源树突状细胞(Mo-DCs)表达RP11-367F23.2,该抑制作用是否通过过氧化物酶增殖物激活受体... 张轩,王淏,罗燕芬,... - 《国际检验医学杂志》 被引量: 0发表:...
3-O-C12-HSL下调脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的Mo-DCs表达IL-6水平(P〈0.05),PPARγ特异性拮抗剂GW9662能部分逆转3-O-C12-HSL介导的IL-6表达下调(P〈0.05)。结论 3-O-C12-HSL可与PPARγ相结合,并通过PPARγ调节Mo-DCs分泌表达IL-6。李有强广东省中医院张云燕广州市妇女儿童医疗中心口腔科陈茶广东省...
生物信息学分析lncRNA CD48-AS不具备蛋白编码功能,为非编码RNA;lncRNA CD48-AS与CD48形成RNA二聚体从而减少RNA酶对CD48 mRNA的降解,使得CD48 mRNA表达增加;lncRNA CD48-AS在Mo-DCs中主要定位在细胞核中,细胞质中表达量较少.结论 3-O-C12-HSL可通过下调lncRNA CD48-AS,进而影响CD48的表达来阻碍Mo-DCs...
3-O-C12-HSL通过阻碍人树突状细胞成熟介导Th细胞极性分化 目的 探讨铜绿假单胞菌分泌的信号分子3-O-C12-HSL对脂多糖诱导的人外周血单核细胞来源树突状细胞(Mo-DCs)成熟及Th细胞极化的干预作用.方法 采用免疫磁珠法分选人外周... 张云燕,李有强,冉炜,... - 《中华微生物学和免疫学杂志》 被引量: 9发表: ...
C12-HSL实验组分3个浓度水平,在加入LPS的基础上分别加入终浓度为10,20和40μmol/L的3-O-C12-HSL;GW9662实验组为GW9662预处理1 h后分别加入LPS和浓度为10,20,40μmol/L的3-O-C12-HSL.流式细胞术检测Mo-DCs表面CD1d的表达量;使用PPARγ的抑制剂GW9662处理Mo-DCs后,再经LPS和(或)3-O-C12-HSL刺激,...