3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶;催化由羟甲基戊二酰辅酶A还原为羟甲基戊二酸。此为胆固醇合成中的限速步骤。相关知识点: 试题来源: 解析 avidin亲和素,抗生物素蛋白 从鸟类和两栖类蛋白中分离的四聚体蛋白,具特别强的与生物素结合的倾向,从而抑制对应的羧化酶。
3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸高效液相色谱通过检测反应体系中烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸(NADPH)浓度的变化,建立了测定HMG-CoA还原酶抑制剂活性的HPLC法。使用Hypersil C18色谱柱,流动相V(K2HPO4-KH2PO4):V(甲醇)=4:1,pH7.2,流速1mL/min,柱温25℃,检测波长337nm。在NADPH...
3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A 还原酶（HMGCR ）存在于所有的真核及原核生物中，在植物 中，HMGCR 都是由1个多基因家族编码的，组成每个多基因家族的基因数量在不同的植物中是不同的[1]。自20世纪90年代起，许多学者发现特定物种中HMGCR 的mRNA 表达模式不同，表明了编码的酶可能参与了类异戊二烯的生物合成...
3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A(HMGCoA)还原酶抑制剂通过刺激低密度脂蛋白(LDL)受体有效地抑制了肝内的胆固醇合成。这些药物目前在治疗所有的高胆固醇血症方面效果显著,只有相当罕见的纯合家族性高胆固醇血症例外。使用HMGCoA-还原酶抑制剂治疗会使动脉粥样硬化血管损伤消退,几种HMGCoA还原酶抑制剂已被证实减低了死亡...
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目的:寻找白血病细胞和正常细胞之间生物特性的差异,进而利用这种差异进行靶向治疗,在最大 限度地杀伤白血病细胞的同时保护正常细胞是近年来白血病药物治疗一直在探索的领域.测定白血病细胞K562,HL-60细胞低密度脂蛋白胆固醇受体和3- 羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)活性,并与正常细胞系HK-2比较,分析其活性...
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