查询上海基因检测机构的基因检测项目列表,发现3-羟基酰基-CoA脱氢酶缺乏症是一个稳定可靠的遗传病、罕见病基因检测项目。该项目有时双被称为3-α-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症新生儿筛查、3-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺陷的基因分析、3-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症基因测试、HAD缺乏症分子诊断、HADH缺乏症基因检查...
查询上海基因检测机构的基因检测项目列表,发现3-羟基酰基-CoA脱氢酶缺乏症是一个稳定可靠的遗传病、罕见病基因检测项目。该项目有时双被称为3-α-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症新生儿筛查、3-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺陷的基因分析、3-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症基因测试、HAD缺乏症分子诊断、HADH缺乏症基因检查...
查询上海基因检测机构的基因检测项目列表,发现3-羟基酰基-CoA脱氢酶缺乏症是一个稳定高效的遗传病、罕见病基因检测项目。该项目有时双被称为3-α-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症新生儿筛查、3-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺陷的基因分析、3-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症基因测试、HAD缺乏症分子诊断、HADH缺乏症基因检查...
该蛋白无跨膜螺旋区,具有亲水性,且具有多个潜在的优势抗原表位.氨基酸序列多重比对分析显示其与多房棘球绦虫亲缘关系较近.实时荧光定量PCR检测对该基因在原头蚴和成虫期均有表达,以成虫阶段表达量更高.结论细粒棘球绦虫3-羟基酰基-CoA脱氢酶基因在原头蚴和成虫期高表达,其编码蛋白具有潜在的优势抗原表位该基因可...
长链3-羟基酰基 CoA 脱氢酶缺乏症的英文名字是Long-chain 3-hydroxy acyl CoA dehydrogenase deficiency。基因解码表明:是的,长链3-羟基酰基CoA脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的。长链3-羟基酰基CoA脱氢酶是参与脂肪酸代谢的酶,其缺乏会导致脂肪酸无法正常代谢,从而引起疾病。这种缺乏症可以是由单个基因突变引起的,也...
3-羟基丁酰基-CoA脱氢酶变体以及使用方法 (57)摘要 本公开内容提供了硫解酶和3‑羟基丁酰基‑CoA脱氢酶的多肽变体,编码它们的核酸、包含所述核酸的载体,以及包含所述多肽变体和/或硫解酶、所述核酸和/或所述载体的细胞。本公开内容还提供了制造和使用它们的方法,包括培养细胞的方法,以及生产各种产物的方法,所...
所述细粒棘球绦虫3‑羟基酰基‑CoA脱氢酶蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;该蛋白通过对3‑羟基酰基‑CoA脱氢酶进行原核表达获取,将所得重组蛋白免疫犬,结果发现该蛋白可以明显提高减虫率和抑制细粒棘球绦虫节片生长发育,说明该蛋白可以作为抗细粒棘球绦虫疫苗的候选抗原,为抗细粒棘球绦虫疫苗的研制提供技术...
2、在某些实施方式中,所述分离的核酸分子编码变体3-羟基丁酰基-coa脱氢酶,相对于由seq id no:2的氨基酸序列组成的参考3-羟基丁酰基-coa脱氢酶,所述变体3-羟基丁酰基-coa脱氢酶在将乙酰乙酰基-coa转化成3-羟基丁酰基-coa的反应中具有利用nadh作为辅助因子的提高的能力。在某些实施方式中,与所述参考3-羟基丁酰...
3-羟酰基辅酶A脱氢酶 1. Objective:To clone and express the HCDH gene fragment in E. 目的:克隆并在大肠杆菌中表达3-羟酰基辅酶A脱氢酶(3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase,HCDH)并制备其抗血清。3) Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase 中链脂酰基辅酶A脱氢酶4...
【佳学基因检测】长链3-羟基酰基-CoA脱氢酶缺乏症基因检测遗传病、罕见病基因检测导读根据河北基因检测机构所获得的患者基因检测 需求,长链3-羟基酰基-CoA脱氢酶缺乏症基因检测是一个儿科医生经常提出、为患者...