嗜睡 肌张力减退 肝脏疾病 癫痫 昏迷 猝死 3-羟基酰基-CoA脱氢酶缺乏症基因检测应当采用什么样品? 如果是验症性基因检测,只需要采用口腔粘膜或者是干血斑就行了。如果是疾病的鉴别性诊断,需要通过基因检测确定是3-羟基酰基-CoA脱氢酶缺乏症还是其他任何一种可能导致疾病表征的基因原因时,需要采用足跟血或静脉血。
根据河北基因检测机构所获得的患者基因检测 需求,长链3-羟基酰基-CoA脱氢酶缺乏症基因检测是一个儿科医生经常提出、为患者提供辅助诊断和鉴别诊断的遗传病分析项目。由于这一基因突变导致的疾病是一处罕见病,不同的医生会用不同的名字来 指代这一疾病。因此该基因检测项目又叫做长链3-羟基酰基-CoA脱氢酶缺乏症基因检测...
查询上海基因检测机构的基因检测项目列表,发现3-羟基酰基-CoA脱氢酶缺乏症是一个稳定高效的遗传病、罕见病基因检测项目。该项目有时双被称为3-α-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症新生儿筛查、3-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺陷的基因分析、3-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症基因测试、HAD缺乏症分子诊断、HADH缺乏症基因检查...
查询上海基因检测机构的基因检测项目列表,发现3-羟基酰基-CoA脱氢酶缺乏症是一个稳定可靠的遗传病、罕见病基因检测项目。该项目有时双被称为3-α-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症新生儿筛查、3-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺陷的基因分析、3-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症基因测试、HAD缺乏症分子诊断、HADH缺乏症基因检查...
该蛋白无跨膜螺旋区,具有亲水性,且具有多个潜在的优势抗原表位.氨基酸序列多重比对分析显示其与多房棘球绦虫亲缘关系较近.实时荧光定量PCR检测对该基因在原头蚴和成虫期均有表达,以成虫阶段表达量更高.结论细粒棘球绦虫3-羟基酰基-CoA脱氢酶基因在原头蚴和成虫期高表达,其编码蛋白具有潜在的优势抗原表位该基因可...
所述细粒棘球绦虫3‑羟基酰基‑CoA脱氢酶蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;该蛋白通过对3‑羟基酰基‑CoA脱氢酶进行原核表达获取,将所得重组蛋白免疫犬,结果发现该蛋白可以明显提高减虫率和抑制细粒棘球绦虫节片生长发育,说明该蛋白可以作为抗细粒棘球绦虫疫苗的候选抗原,为抗细粒棘球绦虫疫苗的研制提供技术...
3-羟基丁酰基-CoA脱氢酶变体以及使用方法 (57)摘要 本公开内容提供了硫解酶和3‑羟基丁酰基‑CoA脱氢酶的多肽变体,编码它们的核酸、包含所述核酸的载体,以及包含所述多肽变体和/或硫解酶、所述核酸和/或所述载体的细胞。本公开内容还提供了制造和使用它们的方法,包括培养细胞的方法,以及生产各种产物的方法,所...
在某些实施方式中,所述多肽可以将乙酰乙酰基-coa转化成3-羟基丁酰基-coa。在某些实施方式中,所述分离的多肽变体是3-羟基丁酰基-coa脱氢酶,相对于由seq id no:2编码的参考3-羟基丁酰基-coa脱氢酶,所述3-羟基丁酰基-coa脱氢酶在将乙酰乙酰基-coa转化成3-羟基丁酰基-coa的反应中具有利用nadh作为辅助因子的提高...
本发明公开了细粒棘球绦虫3羟基酰基CoA脱氢酶蛋白及其应用,属于免疫学技术领域.所述细粒棘球绦虫3羟基酰基CoA脱氢酶蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;该蛋白通过对3羟基酰基CoA脱氢酶进行原核表达获取,将所得重组蛋白免疫犬,结果发现该蛋白可以明显提高减虫率和抑制细粒棘球绦虫节片生长发育,说明该蛋白可以作为抗细粒...
长链3-羟基酰基 CoA 脱氢酶缺乏症的英文名字是Long-chain 3-hydroxy acyl CoA dehydrogenase deficiency。基因解码表明:是的,长链3-羟基酰基CoA脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的。长链3-羟基酰基CoA脱氢酶是参与脂肪酸代谢的酶,其缺乏会导致脂肪酸无法正常代谢,从而引起疾病。这种缺乏症可以是由单个基因突变引起的,也...