4.根据权利要求1所述的一种基于伯胺制备3-取代氧化吲哚、二氢异靛蓝、四取代乙烷的方法,其特征在于:伯胺化合物包括氨基丙二酸二甲酯、氨基丙二酸二乙酯、氨基丙二酸二异丙酯、丙氨酸甲酯、丙氨酸叔丁酯、丙氨酸苄酯、苯丙氨酸甲酯、苯丙氨酸乙酯、苯丙氨酸叔丁酯、苯丙氨酸苄酯、苯甘氨酸甲酯、苯甘氨酸苄酯、苯甘氨酸...
对N上无保护的3-取代氧化吲哚与硝基烯烃的Michael加成反应的初步研究.发现使用奎宁定作为催化剂,在丙酮为溶剂,0℃的条件下,N上无保护的3位取代氧化吲哚能与硝基烯烃顺利发生Michael加成反应,并取得最高5.0:1.0的非对映选择性.3-芳基氧化吲哚的反应较好,而3-脂肪族取代的氧化吲哚也能反应,但是活性较低.通过产物...
本发明以相应的3-取代氧化吲哚与靛红衍生的Morita-Baylis-Hillman碳酸酯放置在有机溶剂中,在碱性催化剂直接催化经取代消除反应,合成了3,3′-双取代氧化吲哚与3-烯键氧化吲哚拼接衍生物,该类衍生物包含潜在的生物活性吡咯骨架和3,3'-双取代氧化吲哚骨架,可以为生物活性筛选提供化合物源,对药物的筛选和制药...
一种有机催化氧化吲哚自缩合制备异靛蓝类化合物的方法 本发明公开了一种有机催化氧化吲哚自缩合制备异靛蓝类化合物的方法.涉及有机合成,染料,医药化工及有机光电材料等技术领域.该方法以氧化吲哚为原料,有机碱作为催化剂,... 周辉,陈伟,吕小兵 被引量: 0发表: 2021年 基于网络药理学的青黛治疗溃疡性结肠炎作用...
最近,王洪玉课题组成功地开发了一种在可见光介导下,通过底物光敏策略和极性反转策略来合成3,3-二取代氧化吲哚的无光催化剂的方法。初步的机理研究表明,靛红酮亚胺衍生物可以被可见光直接激发生成强氧化态,从而促进后续与Hantzsch酯的单电子转移...
合成草莓催化heck取代反应 南昌大学硕士学位论文钯催化Heck反应合成3--取代吲哚酮及PCC氧化合成草莓酸新工艺的研究姓名:***请学位级别:硕士专业:有机化学指导教师:**林20120608摘要IIII11111IIII1111111ILIIIIIII11111lY2141422摘要吲哚衍生物因具有独特的生理活性而在生活的各个方面都有重要的作用。合成吲哚衍生物是化学...
专利摘要:本发明涉及一种手性3‑取代‑3‑芳基氧化吲哚类化合物的合成方法,将消旋的3‑取代‑3‑溴氧化吲哚与N,N‑双取代苯胺,在催化剂、手性配体、碱、添加剂以及溶剂的共同作用下,进行不对称Friedel‑Crafts反应,合成手性3‑取代‑3‑芳基氧化吲哚类化合物。与现有技术相比,本发明方法采用廉价易...
在中国海洋大学的实验室里,王洪玉教授及其课题组正在引领一场合成化学的创新革命,特别是在3,3-二取代氧化吲哚的合成领域。最近,他们发布了一项重要研究,提出了一种无催化剂的合成方法,采用可见光引导的底物光敏策略,大大推动了合成化学的绿色发展,让科学界为之瞩目。 可见光介导合成的突破 氨基氧化吲哚,作为生物活性...
5.如权利要求2所述的3,3-二取代氧化吲哚衍生物的化学合成方法,其特征在于,所述吲哚包括氮取代吲哚或取代芳香环吲哚。 6.如权利要求2所述的3,3-二取代氧化吲哚衍生物的化学合成方法,其特征在于,所述醛酸酯包括乙醛酸甲酯、乙醛酸乙酯、乙醛酸丙酯、乙醛酸叔丁酯或乙醛酸酚酯。 7.如权利要求2所述的3,3-二取...
本发明提出的合成新型手性3,3-二取代氧化吲哚衍生物的方法,以重氮吲哚酮、硝基烯烃、芳胺为原料,以金属催化剂为催化剂,以布朗斯特碱为共催化剂,以有机溶剂为溶剂,在-20到40℃条件下反应,经过一步三组分反应即得到手性3,3-二取代氧化吲哚衍生物。 本发明中,所述合成方法的反应如下反应式(i)所示: ...