4.根据权利要求1所述的一种基于伯胺制备3-取代氧化吲哚、二氢异靛蓝、四取代乙烷的方法,其特征在于:伯胺化合物包括氨基丙二酸二甲酯、氨基丙二酸二乙酯、氨基丙二酸二异丙酯、丙氨酸甲酯、丙氨酸叔丁酯、丙氨酸苄酯、苯丙氨酸甲酯、苯丙氨酸乙酯、苯丙氨酸叔丁酯、苯丙氨酸苄酯、苯甘氨酸甲酯、苯甘氨酸苄酯、苯甘氨酸...
摘要 本发明涉及一种式(I)3-取代氧化吲哚衍生物及其化学合成方法和应用,以重氮化合物、芳胺及醛酸酯为原料,以分子筛为吸水剂,以BINOL磷酸和烯丙基氯化钯为共催化剂,以有机溶剂为溶剂,经过一步反应得到产物。本发明具有高原子经济、高收率、反应条件温和、操作简单安全等优点。本发明具有两个手性中心的3-取代氧化...
摘要 本发明公开了一种3-取代烯丙基酯氧化吲哚及其制备方法。其是在正丁基锂或六甲基二硅基胺基钾(KHMDS)等有机碱作用下,将3-取代氧化吲哚与3-(1-咪唑基)丙烯酸甲酯通过加成-消除反应所得。本发明在成功构筑四级碳原子的同时,首次合成出一类新的氧化吲哚。这类化合物经过结构修饰可用于药用植物的有效成分毒扁豆...
1、3-氨基双取代氧化吲哚类化合物的不对称合成方法的研究进展前言氧化吲哚是一种广泛存在于自然界中的杂环结构,很多具有生物活性的天然产物都含有这一结构。而且此类化合物通常具有内源性和一定的生理活性,因而被认为有潜在的药用价值。随着合成化学和医药研发领域的不断发展,以氧化吲哚类化合物的合成和应用为目的的...
合成草莓催化heck取代反应 南昌大学硕士学位论文钯催化Heck反应合成3--取代吲哚酮及PCC氧化合成草莓酸新工艺的研究姓名:***请学位级别:硕士专业:有机化学指导教师:**林20120608摘要IIII11111IIII1111111ILIIIIIII11111lY2141422摘要吲哚衍生物因具有独特的生理活性而在生活的各个方面都有重要的作用。合成吲哚衍生物是化学...
季碳氧化吲哚的合成提供了一种新方法.在使用Ga(OTf)3作为催化剂和乙腈作为溶剂的条件下,一系列具有不同取代基的3-羟基氧化吲哚均可与TMSN3高效地反应生成相应的3-叠氮基取代的季碳氧化吲哚,且催化剂用量可降低到1mol%.产物可通过催化氢化方便地转化成相应的胺基季碳氧化吲哚.关键词Ga(OTf)3;取代反应;3-羟基...
3′‑双取代氧化吲哚与3‑烯键氧化吲哚拼接衍生物,该类衍生物包含潜在的生物活性吡咯骨架和3,3'‑双取代氧化吲哚骨架,可以为生物活性筛选提供化合物源,对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值,本发明针对这些衍生物对三种肿瘤细胞株如人前列腺(PC‑3),人肺癌细胞(A549)以及人白血病细胞(K562)所进...
合成方法包括以下步骤:在四氢呋喃溶剂中,以奎尼丁硫脲A为催化剂,用靛红衍生物1与β-酮酸酯化合物2反应,得到含有δ-羟基-β-酮酸酯结构的3,3-双取代氧化吲哚化合物3。 3.根据权利要求2所述的不对称合成方法,其特征在于,所述靛红衍生物1与β-酮酸酯化合物2的摩尔比为1:4.5-6。 4.根据权利要求3所述的不对称...
方法 以碱为催化剂,以β-酮酸、肟及对甲苯亚磺酸钠为亲核试剂,分别与3-卤代氧化吲哚反应合成3,3-二取代氧化吲哚.结果 合成了一类3-卤代氧化吲哚,构建了一系列C3位含C、O以及S原子的3,3-二取代氧化吲哚类化合物.结论 该方法具有原料简单易得,反应条件温和的优点,为合成3,3-二取代氧化吲哚类化合物提供了...
一种含有δ-羟基-β-酮酸酯结构的3,3-双取代氧化吲哚化合物及其不对称合成方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种含有δ-羟基-β-酮酸酯结构的3,3-双取代氧化吲哚化合物及其不对称合成方法说明:本发明提供了一种含有δ‑羟基‑β‑酮酸酯结构的3,3‑双取代氧化吲