近日,德国美因茨大学Siegfried R. Waldvogel课题组首次报道了一种腙与亲偶极体的直接电化学方法,涉及[3+2]偶极环加过程,合成了一系列吡唑啉和吡唑衍生物。 (图片来源:Angew. Chem. Int. Ed.) 首先,作者以乙醛酸乙酯苯腙3与苯乙烯作为模型底物,进行了相关[3+2]偶极环加反应条件的筛选(Figure 1)。当石墨(Cgr...
近日,德国美因茨大学Siegfried R. Waldvogel课题组首次报道了一种腙与亲偶极体的直接电化学方法,涉及[3+2]偶极环加过程,合成了一系列吡唑啉和吡唑衍生物。 (图片来源:Angew. Chem. Int. Ed.) 首先,作者以乙醛酸乙酯苯腙3与苯乙烯作为模型底物,进行了相关[3+2]偶极环加反应条件的筛选(Figure 1)。当石墨(Cgr...
Waldvogel课题组首次报道了一种腙与亲偶极体的直接电化学方法,涉及[3+2]偶极环加过程,合成了一系列吡唑啉和吡唑衍生物。 (图片来源:Angew. Chem. Int. Ed.) 首先,作者以乙醛酸乙酯苯腙3与苯乙烯作为模型底物,进行了相关[3+2]偶极环加反应条件...
烯丙基缩醛的C-H键官能团化/[3+2] 偶极环加成串联反应 背景研究: 将C-H键官能团化反应与π-不饱和底物的环化反应有机结合起来被认为是最有效的合成环状或杂环化合物的反应之一。过渡金属Ru催化剂具有价格低廉、效率高以及底物耐受性良好等优点,因此Ru催化剂被广泛用于偶氮亚胺与烯烃、炔烃、联烯酸酯等偶联试剂的...
Conia-ene反应机制具有以下特点:共价有机基-取代基键中所形成的键和环上配位基之间形成正负离子中间体以及当F离子参与C-C键生成反应即偶极子聚变发生二级反应,以加速反应进程。 在正常情况下,3+2环加成反应机理的反应过程中,具有初始的催化剂的取代基结合的有机效应基,它可以催化c-c键的形成,同时当乙酰基组分...
[3+2]环加成反应是快速构建五元碳(杂)环的有效手段,但是,通常需要预先制备较为复杂、甚至不太稳定的1,3-偶极子,一定程度上限制了其应用,因此,发展新的[3+2]环加成策略十分必要。近年来,自由基反应因为温和、官能团兼容性好等特点引起了化学工作者的广泛重视,然而,自由基介导的炔烃[3+2]环加成反应还鲜有报道...
自1960年代由Huisgen课题组开创的1,3-偶极环加成反应以来,1,3-偶极子与苯炔的(3+2)环加成是构建苯并稠合五元杂环化合物的一种具有吸引力的方法。在过去几十年中,化学家们研究了各种1,3-偶极子,如炔丙基/联烯基型1,3-偶极A(如叠氮化物、重氮烷烃、腈氧化物和腈亚胺),并提供了一种直接合成杂芳基骨架的...
2偶极环加成反应研究 系统标签: 偶极催化反应新型叶立德ligands 中文摘要I摘要一直以来不对称催化反应是有机化学研究的前沿和热点,开发新型手性配体并以此为基础发展新型合成方法学是不对称催化反应发展的源动力。经过多年的研究,手性配体的发展已经到了前所未有的高度,然而仍然存在底物适用性不广以及手性催化能力有限等问...
近日,In Su Kim教授课题组取得了新进展,他们发现烯丙基缩醛能够经烯烃插入到钌环物种中得到乙烯基醚加合物,其进一步经历[3+2]偶极环加成生成极具价值的茚并吡唑并吡唑啉酮(Scheme 1B)。这也是首个以烯丙基缩醛作为C-H烯丙基化中的高亲电性丙烯醛-氧鎓前体的例子。相关研究成果发表在Angew. Chem. Int. Ed...
受到铑催化1,3-偶极环加成反应的启发,作者设计了铑催化的分子内Type II(3+2)环加成反应,将可以用于桥环[m.n.2]环系的合成。 同时,这个反应也可能存在着诸多的竞争反应(图1c),这些都给预期的Type II (3+2)环加成反应带来了巨大的...