这一循环式固碳方式中涉及几种多功能酶,其中就包括催化形成3-羟基丙酸的丙二酸单酰辅酶A还原酶(MCR).目前已知这种酶不涉及其他的生物代谢过程,因而可以作为3-羟基丙酸循环的特征酶.对丙二酸单酰辅酶A还原酶的结构和功能的研究不仅有助于我们揭示3-羟基丙酸的形成过程,深入对3-羟基丙酸循环固碳途径的理解,同...
代谢组学分析显示,降低柠檬酸合成酶的表达量将乙酰辅酶A的积累提升了18倍,然而这同样意味着乙酰辅酶A羧化酶或丙二酰辅酶A还原酶突变体N端对应的丙二酸半醛还原酶活性不足,柠檬酸合成酶表达量的降低导致了TCA循环通量的降低,进而降低了NADH/NAD、ADPH/NADP的比例,这或许是引起生物量降低的主要原因。 然而代谢组...
摘要 本发明公开了一种应用乙酰辅酶A合成聚3-羟基丙酸的方法,包括下述步骤:(1)构建共同过量表达内源或外源酶基因的重组宿主细胞;(2)将重组宿主细胞在适当的培养基中培养发酵,添加表达诱导剂;(3)收集菌体,离心,水洗,冻干后,氯仿萃取。本发明以葡萄糖作为原始材料,利用葡萄糖降解中间产物乙酰辅酶A生物合成聚3-羟...
为了验证作者设计的高效乙酰辅酶 A 和NADPH 供应的代谢途径,作者在酿酒酵母中生产3-羟基丙酸(3-HP)来证明这条途径可以引导更多的碳通量进行高效合成3-HP。 图1 酿酒酵母中乙酰辅酶A和NADPH高效合成策略 研究内容: 1、过表达丙二酰辅酶...
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药阿托伐他汀钙的化学结构如下,其药效团是 A. 氟苯基结构 B. 吡咯基结构 C. 3,5-二羟基戊酸结构 D. 异丙基结构 E. 苯
阿托伐他汀是羟甲戊二酰辅酶A抑制剂,其发挥作用的必需药效团是()。A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基
Click Tag™棕榈酰基炔基辅酶A |棕榈酰基炔基CoA;具有S-(2-(3-(((2R)-4-(2(((2R,3S,4S,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤9-基)-4-羟基-3-(膦氧基)四氢呋喃-2-基甲氧基)(羟基)磷酰基)氧基)(羟基)磷酰基)氧基)-2-羟基-3,3-二甲基丁酰胺基)丙酰胺基)乙基)十六烷基15-炔硫醇 英文名字 15-h...
百度试题 题目胆固醇的合成,阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂,其发挥此作用的必须药效团是( ) A.异丙基B.吡多还C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基 相关知识点: 试题来源: 解析 D
百度试题 结果1 题目胆固醇的合成,阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲基二酰辅酶A抑制剂,其发挥此作用的必须药效团是 A. 异丙基 B. 吡多环 C. 氟苯基 D. 3,5-二羟基戊酸片段 E. 酰苯胺基 相关知识点: 试题来源: 解析 D
阿托伐他汀是羟甲基戊二酸单酰辅酶A抑制剂,其发挥作用的必需药效团是()。[单选题] A. 异丙基 B. 吡咯环 C. 氟苯基 D. 3,5-二羟基戊酸结构片段 E. 酰苯胺基 相关知识点: 试题来源: 解析 D 正确答案:D答案解析:由胆固醇的合成途径可知,阿托伐他汀产生酶抑制活性的药效团为3,5-二羟基戌酸。